De ceva timp asist\u0103m la o campanie f\u0103r\u0103 precedent, desf\u0103\u0219urat\u0103 la nivel global, care are drept scop imunizarea prin vaccinare a majorit\u0103\u021bii popula\u021biei globului \u00eempotriva virusului SARS-Cov2, fapt sus\u021binut \u0219i de Organiza\u021bia Mondial\u0103 a S\u0103n\u0103t\u0103\u021bii.1<\/p>\n
Dincolo de insuficien\u021ba datelor care s\u0103 ateste cert siguran\u021ba \u0219i eficacitatea noilor produse promovate ca \u0219i vaccinuri anti-Covid (dup\u0103 cum s-a precizat de altfel \u0219i \u00een prospectele medicale la momentul punerii lor pe pia\u021b\u0103, produsele fiind lansate \u00eenainte ca studiile de siguran\u021b\u0103 \u0219i eficacitate s\u0103 se fi \u00eencheiat) \u0219i dincolo de faptul c\u0103 produsele destinate imuniz\u0103rii \u00eempotriva SARS-Cov2 au fost promovate f\u0103r\u0103 a fi supuse unei analize detaliate \u00een lumea \u0219tiin\u021bific\u0103(de\u0219i este vorba de noi tehnologii de biologie molecular\u0103 utilizate \u00een premier\u0103 \u00een domeniul vaccinologiei), exist\u0103 \u00een plus aspecte etice legate de utilizarea acestor vaccinuri \u00een privin\u021ba c\u0103rora cei cu con\u0219tiin\u021b\u0103 religioas\u0103 \u0219i principii etico-morale se problematizeaz\u0103 \u0219i au obiec\u021bii majore. Este vorba despre utilizarea liniilor celulare embrionare umane \u00een diferitele etape de fabricare, testare, studiu al vaccinurilor anti-Covid.<\/p>\n
Dorim s\u0103 subliniem c\u0103 nici un cre\u0219tin \u0219i nici un medic cu principii etico-morale nu se opune preven\u021biei bolilor infecto-contagioase \u0219i c\u0103 to\u021bi suntem \u00eengrijora\u021bi cu privire la situa\u021bia grav\u0103 din lume creat\u0103 de r\u0103sp\u00e2ndirea SARS-Cov2. Totu\u0219i nu putem s\u0103 elud\u0103m adev\u0103rul despre utilizarea liniilor celulare fetale umane \u00een ceea ce prive\u0219te noile vaccinuri pentru c\u0103 am da un caracter legitim avortului provocat, \u00een spe\u021b\u0103 uciderii unui copil nen\u0103scut. Chiar dac\u0103 actul avortului surs\u0103 pentru liniile celulare a fost f\u0103cut cu mul\u021bi ani \u00een urm\u0103, chiar dac\u0103 scopul final al utiliz\u0103rii celulelor de la copiii avorta\u021bi ar putea sluji \u00een prezent binele omenirii \u0219i chiar dac\u0103 nu noi am contribuit direct la \u00eenf\u0103ptuirea avortului, p\u0103strarea t\u0103cerii \u00een mod deliberat sau ignorarea problemei etice ini\u021biale men\u021bine confuzia \u00eentre bine \u0219i r\u0103u care s-a creat.<\/p>\n
Una din caracteristicile umanit\u0103\u021bii este con\u0219tiin\u021ba \u0219i ea trebuie s\u0103 r\u0103m\u00e2n\u0103 un standard al conduitei noastre. Exercitarea con\u0219tiin\u021bei este o modalitate de a lua decizii ra\u021bionale. Demnitatea persoanei umane implic\u0103 \u0219i necesit\u0103 corectitudinea con\u0219tiin\u021bei morale. M\u0103rturia con\u0219tiin\u021bei noastre, sus\u021binut\u0103 \u0219i de principiile eticii medicale, este c\u0103 via\u021ba uman\u0103 trebuie respectat\u0103 \u0219i protejat\u0103 \u00eenc\u0103 de la \u00eenceput, adic\u0103 din momentul concep\u021biei. Nicio persoan\u0103 nu poate fi constr\u00e2ns\u0103 sau obligat\u0103 s\u0103 renun\u021be vreodat\u0103 la con\u0219tiin\u021ba sa chiar \u0219i \u00een beneficiul binelui comun.<\/p>\n
Cum se ob\u021bine \u0219i ce este o linie celular\u0103 embrionar\u0103 uman\u0103?<\/p>\n
Pe \u00een\u021belesul tuturor, liniile celulare embrionare umane sunt celule cu o mare capacitate de diviziune care au fost ob\u021binute prin tehnici speciale pornind de la celule ini\u021biale recoltate din \u021besuturile unor copii avorta\u021bi la cererea mamei.<\/p>\n
Dac\u0103 vorbim de linii celulare \u00een general, nu neap\u0103rat umane, trebuie \u0219tiut c\u0103 ini\u021bial se recolteaz\u0103 un \u021besut( de la o plant\u0103, un animal sau o fiin\u021b\u0103 uman\u0103). \u00cen cazul nostru, vorbim de un om \u00een perioada de via\u021b\u0103 intrauterin\u0103( copilul supus avortului). Apoi, din acel \u021besut ini\u021bial, se recolteaz\u0103 \u0219i se izoleaz\u0103, prin mijloace mecanice sau enzimatice, c\u00e2teva celule. Aceste celule sunt scoase din mediul lor natural (adic\u0103 din organismul copilului avortat care la momentul recolt\u0103rii foarte probabil este \u00eenc\u0103 viu\u00a02) \u0219i sunt crescute \u00eentr-un mediu numit controlat (adic\u0103 un mediu \u00een care se controleaz\u0103 condi\u021biile fizico-chimice: temperatura, pH, presiune, nutrien\u021bi, etc., pentru a se oferi acestor celule condi\u021bii optime pentru a cre\u0219te \u0219i a se multiplica). Astfel se ob\u021bine\u00a0cultura celular\u0103. Dup\u0103 ce aceast\u0103 cultura celular\u0103 ocup\u0103 tot substratul de cultur\u0103, se ob\u021bine\u00a0cultura primar\u0103. Din aceast\u0103 cultur\u0103 primar\u0103 se extrag celule care se recultiv\u0103 pe noi substrate, \u00een medii proaspete, unde acestea se multiplic\u0103 din nou (astfel se ob\u021bin\u00a0subculturile).\u00a0Celulele din subculturi au o durat\u0103 de via\u021b\u0103 scurt\u0103\u00a0– 3-5 cicluri de via\u021b\u0103, dar din ele se recolteaz\u0103 doar acele celule care au cea mai mare capacitate de diviziune, ob\u021bin\u00e2ndu-se astfel o popula\u021bie de celule uniforme din punct de vedere genotipic \u0219i fenotipic. Aceast\u0103 popula\u021bie se nume\u0219te\u00a0linie celular\u0103.<\/p>\n
\u00cen mod normal, aceste celule care fac parte dintr-o linie celular\u0103 se divid de 40-60 de ori3 \u0219i apoi \u00ee\u0219i pierd capacitatea de proliferare(fenomen numit senescen\u021b\u0103 sau \u00eemb\u0103tr\u00e2nire). Fenomenul de senescen\u021b\u0103 este determinat genetic astfel \u00eenc\u00e2t aceste celule care se divid( se \u00eenmul\u021besc) formeaz\u0103 ni\u0219te\u00a0culturi finite\u00a0(adic\u0103 au via\u021b\u0103 finit\u0103). Dar, printr-un proces de transformare (spontan sau indus), aceste\u00a0linii celulare devin imortale (nemuritoare), form\u00e2nd linii celulare continue.4<\/p>\n
Transformarea spontan\u0103 \u00een celule cu durat\u0103 de via\u021b\u0103 nedeterminat\u0103 a celulelor umane normale recoltate de la copilul avortat \u0219i apoi cultivate are loc extrem de rar, dac\u0103 nu deloc \u0219i de cele mai multe ori imortalizarea celulelor embrionare umane se ob\u021bine prin expunerea la oncogene virale.<\/i>5<\/p>\n
Liniile celulare umane continue (imortale) au fost create din fragmente prelevate de la copii avorta\u021bi \u00een a treia lun\u0103 de sarcin\u0103. Practic, mici fragmente din rinichii sau retina sau pl\u0103m\u00e2nii copiilor avorta\u021bi au fost transformate \u00een cantit\u0103\u021bi mari de celule nemuritoare care se tot \u00eenmul\u021besc \u00een prezent \u00een laboratoare.<\/p>\n
Deci de la primul grup de celule prelevat cu zeci de ani \u00een urm\u0103 din embrionii umani avorta\u021bi la cerere au rezultat \u00een final cantit\u0103\u021bi mari de celule care se \u00eenmul\u021besc \u00eencontinuu \u00een medii de cultur\u0103 \u0219i condi\u021bii speciale. Aceste linii celulare continui sunt comercializate6 \u0219i r\u0103sp\u00e2ndite \u00een laboratoarele din \u00eentreaga lume, unde sunt folosite pentru cercetare sau producerea sau testarea de vaccinuri, medicamente \u0219i produse terapeutice genice.<\/p>\n
Mai trebuie precizat faptul c\u0103 multe linii de celule fetale umane provenite din avorturi \u0219i utilizate \u00een vaccinurile licen\u021biate \u00een prezent sunt de fapt punctul culminant al unei serii de experimente care includ avorturi multiple7, precum \u0219i faptul c\u0103 exist\u0103 m\u0103rturii c\u0103 \u021besuturile se recolteaz\u0103 de la copilul avortat dar \u00eenc\u0103 viu.8<\/p>\n
Toate liniile celulare umane embrionare utilizate \u00een cercetare au o surs\u0103 clar certificat\u0103.9 Linia celular\u0103 HEK293 este singura linie celular\u0103 embrionar\u0103 \u00een privin\u021ba c\u0103reia au existat specula\u021bii cu privire la faptul dac\u0103 a provenit de la un avort spontan sau de la un avort provocat la cerere, implica\u021biile etice fiind evident diferite. Ea a fost creat\u0103 din celule renale prelevate de la un embrion de sex feminin avortat \u00een anul 1973 \u00een Olanda, mai precis din rinichii acelui copil care a tr\u0103it aproximativ trei luni \u00een uterul mamei sale. Cel mai probabil, \u00een cazul liniei HEK293, la origine a fost un avort la cerere pentru c\u0103\u00a0\u201eavorturile induse sunt \u201emai s\u0103n\u0103toase\u201d \u0219i aceasta pentru c\u0103 „majoritatea fe\u021bilor sunt de obicei genetic normali \u0219i avorta\u021bi din motive sociale\u201d<\/i>.10<\/p>\n
Dr. Alex van der Eb, care a fost implicat \u00een dezvoltarea liniei HEK 293, este citat \u00eentr-un\u00a0„document disponibil public ce \u00eenregistreaz\u0103 lucr\u0103rile unei \u00eent\u00e2lniri din mai 2001 a Agen\u021biei S.U.A. Food and Drug Administration (FDA) Vaccins and Related Biologic Products Advisory Committee.: (\u2026)\u00a0F\u0103tul, din c\u00e2te \u00eemi amintesc, era complet normal.\u201d\u00a0<\/i>11 ceea ce arat\u0103 c\u0103 foarte probabil avortul a fost unul la cerere. „Cei implica\u021bi \u00een distribu\u021bia comercial\u0103 a liniilor celulare au obliga\u021bia etic\u0103 de a fi clari asupra surselor liniilor celulare. F\u0103r\u0103 o astfel de claritate, utilizatorul final nu prime\u0219te toate informa\u021biile necesare pentru a lua o decizie etic\u0103 major\u0103. Nu avem certitudine moral\u0103 cu privire la sursa HEK 293. Nu exist\u0103 informa\u021bii care s\u0103 asigure utilizatorului final licen\u021ba moral\u0103 a sursei sale. Obliga\u021bia de a demonstra f\u0103r\u0103 \u00eendoial\u0103 c\u0103 celulele au fost ob\u021binute \u00eentr-un mod legal moral revine celor care au dezvoltat \u0219i distribuit HEK 293. Nu este obliga\u021bia utilizatorului final s\u0103 demonstreze contrariul.\u201d<\/i>12<\/p>\n
Care este motiva\u021bia oamenilor de \u0219tiin\u021b\u0103 care folosesc \u00een cercetare liniile celulare embrionare?<\/p>\n
\u00cenainte ca liniile celulare embrionare umane s\u0103 fie disponibile, se utilizau pentru dezvoltarea vaccinurilor liniile celulare de la animale – cum ar fi rinichi de maimu\u021b\u0103, rinichi de c\u00e2ine \u0219i celule embrionare de pui. De exemplu, \u00eentre 1955 \u0219i 1963, vaccinul \u00eempotriva poliomielitei a fost cultivat \u00een celule renale de maimu\u021b\u0103 care s-au dovedit mai t\u00e2rziu infectate cu un virus numit simian virus 40 (SV40), f\u0103c\u00e2nd persoanele vaccinate vulnerabile la infec\u021bia cu SV40.13<\/p>\n
Preocup\u0103rile cu privire la poten\u021biala contaminare sau con\u021binutul viral endemic \u00een liniile celulare animale au \u00eencurajat c\u0103utarea \u0219i utilizarea altor linii celulare \u201emai curate\u201d. Liniile celulare embrionare\u00a0umane\u00a0sunt considerate \u201ecurate\u201d, deoarece nu au avut timp s\u0103 fie infectate de al\u021bi viru\u0219i poten\u021bial contaminan\u021bi, f\u0103c\u00e2ndu-le „fabrici\u201d sigure pentru generarea de vaccinuri (copiii avorta\u021bi sau embrionii sunt considera\u021bi a fi \u201ecea mai curat\u0103\u201d14 surs\u0103 posibil\u0103 de celule \u00een sensul c\u0103 este pu\u021bin probabil s\u0103 fi luat vreun virus din lumea exterioar\u0103 care ar putea contamina vaccinurile aflate \u00een studiu \u0219i care ar putea da peste cap rezultatele experimentelor).<\/p>\n
\u00cen plus, s-a preferat dezvoltarea de linii celulare embrionare umane din copii avorta\u021bi la cerere pentru c\u0103 este mai avantajos din punct de vedere \u0219tiin\u021bific, ace\u0219ti copii fiind s\u0103n\u0103to\u0219i (motivul avortului provocat fiind de obicei unul social) \u0219i\u00a0materialul lor genetic de foarte bun\u0103 calitate, pe c\u00e2nd embrionii avorta\u021bi spontan au adesea multiple malforma\u021bii sau defecte genetice incompatibile cu via\u021ba<\/i>.15 Ceea ce poate nu este at\u00e2t de bine cunoscut este faptul c\u0103 liniile celulare dezvoltate din celule embrionare umane sunt deja utilizate de mul\u021bi ani \u00een diverse domenii de cercetare de laborator \u0219i produc\u021bie farmaceutic\u0103. Orice medic, student, biolog etc. implicat \u00een cercetare \u00een \u0219tiin\u021bele vie\u021bii va \u00eent\u00e2lni \u0219i va utiliza aproape inevitabil linii celulare embrionare \u00een cursul activit\u0103\u021bii sale.16<\/p>\n
Produc\u0103torii de medicamente \u0219i cercet\u0103torii care utilizeaz\u0103 liniile celulare embrionare umane declar\u0103 c\u0103 acestea nu ajung \u00een produsul finit, dar chiar dac\u0103 a\u0219a stau lucrurile, din punct de vedere al eticii medicale \u0219i al con\u0219tiin\u021bei morale folosirea de produse medicamentoase fabricate sau testate cu ajutorul liniilor celulare embrionare umane care\u00a0au ca surs\u0103 un avort indus legitimeaz\u0103 avortul ca surs\u0103 de produse<\/i>\u00a0utilizat\u0103 \u00een tratamente medicale bine inten\u021bionate \u0219i constituie colaborare cu industria avortului.17 Persoanele care folosesc medicamente sau vaccinuri care au fost produse sau testate cu ajutorul liniilor celulare embrionare umane beneficiaz\u0103 de pe urma unui avort. Exist\u0103 o reac\u021bie \u00een lan\u021b a evenimentelor care trebuie luat\u0103 \u00een considerare. Utilizarea pe scar\u0103 larg\u0103 a unor astfel de vaccinuri de c\u0103tre un public ne\u0219tiutor a dus la ideea general\u0103 \u00een industria farmaceutic\u0103, conform c\u0103reia „practicile lor sunt acceptabile\u201d.18<\/p>\n
Bine\u00een\u021beles c\u0103 aspectele care \u021bin de etic\u0103 \u0219i de con\u0219tiin\u021ba religioas\u0103 nu \u00eei privesc doar pe utilizatorii finali ci \u0219i pe cei care fac efectiv avortul, pe cei care recolteaz\u0103 \u021besutul de la copilul avortat, pe cei care produc linia celular\u0103 embrionar\u0103, pe cei care o comercializeaz\u0103, pe cei care o folosesc \u00een cercetare \u0219i pe cei care v\u00e2nd produsele medicamentoase ob\u021binute sau testate cu ajutorul liniilor celulare.19 Exist\u0103 persoane care resping aceste aspecte consider\u00e2nd c\u0103 chiar dac\u0103 la originea liniilor celulare folosite \u00een cercetare st\u0103 moartea provocat\u0103 a unor copii afla\u021bi \u00een perioada vie\u021bii lor intrauterine, este tardiv s\u0103 se mai repare r\u0103ul ini\u021bial \u0219i c\u0103 at\u00e2t timp c\u00e2t \u00een prezent sunt folosite \u00een scopuri bune, produsul astfel ob\u021binut este acceptabil. Dar o astfel de interpretare \u00eencalc\u0103 principiul binelui integral \u0219i principiile eticii care spun c\u0103 scopurile bune nu justifica mijloacele rele. Ne \u00eentreb\u0103m dac\u0103 mai putem spune c\u0103 e servit „binele societ\u0103\u021bii” av\u00e2nd \u00een vedere c\u0103 profesia c\u00e2ndva nobil\u0103 a cercet\u0103rii medicale a evoluat p\u00e2n\u0103 \u00een punctul \u00een care via\u021ba uman\u0103 nu este nimic mai mult dec\u00e2t o simpl\u0103 marf\u0103 care dup\u0103 ce e smuls\u0103 din p\u00e2ntecele mamei, este reambalat\u0103, brevetat\u0103, cump\u0103rat\u0103 \u0219i v\u00e2ndut\u0103 pe baza faptului c\u0103 cercetarea \u0219tiin\u021bific\u0103 trebuie s\u0103 avanseze cu orice pre\u021b. \u00cen loc s\u0103 progres\u0103m, se pare c\u0103 ne \u00eentoarcem la o filozofie primitiv\u0103 \u0219i imoral\u0103, a supravie\u021buirii celui mai puternic \u0219i mai adaptat.<\/p>\n
A spune c\u0103 se poate separa cumva r\u0103ul moral al avortului de scopul presupus bun al cercet\u0103rilor sau de beneficiile care pot rezulta nu este pur \u0219i simplu credibil.\u00a0De asemenea, nu se poate spune c\u0103 trecerea timpului va diminua cumva r\u0103ul ini\u021bial al avortului. De c\u00e2nd trecerea timpului diminueaz\u0103 gravitatea unui act lipsit de etic\u0103? \u00centr-o astfel de logic\u0103 ar \u00eensemna c\u0103 primii beneficiari ai unui produs ob\u021binut cu ajutorul utiliz\u0103rii liniilor celulare fetale umane au o complicitate mai mare la actul avortului \u0219i sunt mai vinova\u021bi dec\u00e2t utilizatorii de mai t\u00e2rziu ai aceluia\u0219i produs.<\/p>\n
Toate vaccinurile anti Covid utilizate \u00een Rom\u00e2nia au folosit fie \u00een producerea lor, fie \u00een etapa de testare a eficacit\u0103\u021bii lor linii embrionare umane.20<\/p>\n
Vaccinurile \u00eempotriva COVID-19 autorizate \u00een UE \u00eencep\u00e2nd din martie 2021 \u0219i utilizate \u00een \u00eentreaga lume sunt :<\/p>\n
A.\u00a0fie vaccinuri cu vector viral – Vaxzevria denumit anterior COVID-19 Vaccine AstraZeneca(AZD1222\/ChAdOx1) \u0219i vaccinul Janssen Johnson & Johnson(JNJ-78436735),<\/p>\n
B.\u00a0fie vaccinuri de tip ARNm- vaccinurile Cominarty(sau Pfizer\/BioNTech (BNT162b1\/BNT162b2) \u0219i Moderna (mRNA-1273).<\/p>\n
Modul lor de ac\u021biune \u00eel red\u0103m pe scurt \u00een nota de subsol.21<\/p>\n
Dup\u0103 cum vom vedea \u00een cele ce urmeaz\u0103, \u00een cazul vaccinurilor cu vector viral (adenovirus) s-au folosit liniile celulare embrionare umane \u00een fazele de design, dezvoltare, produc\u021bie \u0219i \u00een cazul unora \u0219i \u00een faza de testare a eficacit\u0103\u021bii lor. Aceste vaccinuri pot con\u021bine \u00een produsul final cantit\u0103\u021bi minime \u0219i fragmentate de ADN uman fetal(de ordinul a trilioane de gram) 22. \u00cen cazul vaccinurilor de tip ARNm nu s-au folosit liniile celulare embrionare umane \u00een faza de producere propriu-zis\u0103, dar s-au utilizat aceste linii celulare \u00een faza de testare a eficacit\u0103\u021bii produsului. Problema etic\u0103 \u0219i religioas\u0103 nu se rezum\u0103 numai la faptul c\u0103 acestea con\u021bin sau nu urme de ADN fetal uman \u00een produsul final, ci se refer\u0103 \u0219i la faptul c\u0103 cei care accept\u0103 \u0219i folosesc toate aceste vaccinuri pentru care s-au utilizat linii celulare embrionare umane (indiferent \u00een care etap\u0103 \u2013 de producere sau testare a vaccinului, fie c\u0103 sunt vaccinuri cu vector viral, fie de tip ARNm)\u00a0contribuie, a\u0219a cum speciali\u0219tii \u00een etic\u0103 o spun 23, la legitimarea avortului provocat \u0219i sus\u021bin ac\u021biunile anterioare de dezvoltare \u0219i comercializare a liniei celulare embrionare umane ob\u021binut\u0103 din copiii uci\u0219i prin avortul indus la cerere.<\/p>\n
Vom analiza pe r\u00e2nd, fiecare vaccin anti-Covid promovat la noi \u00een \u021bar\u0103 pentru a vedea ce linie celular\u0103 a fost folosit\u0103.<\/p>\n
A. Vaccinurile cu vector viral folosite la noi \u00een \u021bar\u0103 sunt:<\/p>\n
A 1.Vaccinul AstraZeneca(AZD1222\/ChAdOx1)( Vaxzevria), vaccin cu vector viral, a folosit dou\u0103 linii celulare embrionare- HEK293 \u0219i MRC5.<\/p>\n
Linia celular\u0103 embrionar\u0103 HEK293\u00a0a fost folosit\u0103 \u00een procesul de fabrica\u021bie al vaccinului\u00a0Vaxzevria produs de Universitatea Oxford \/ AstraZeneca\u00a0dup\u0103 cum este men\u021bionat la pagina 2, la punctul 2 din Anexa 1 a prospectului, anex\u0103 ce con\u021bine rezumatul caracteristicilor vaccinului24. (Prospectul este preluat de pe site-ul oficial al Agen\u021biei Europene a Medicamentului(EMA) \u0219i de pe site-ul Agen\u021biei Na\u021bionale a Medicamentului (ANM).)<\/p>\n
Linia HEK293 a fost folosit\u0103 \u00een toate etapele: design \u0219i dezvoltare, produc\u021bie, teste de laborator ce au verificat eficacitatea vaccinului AstraZeneca.\u00a0Acest lucru este men\u021bionat \u0219i \u00een studii de specialitate. 25\u00a0\u00cen plus, Oxford\/AstraZeneca, a mai folosit \u0219i linia celular\u0103 MRC5 \u00een faza de testare a vaccinului26. Aceast\u0103 linie celular\u0103 MRC5 este creat\u0103 pornind de la celule pulmonare prelevate dintr-un embrion de sex masculin (fragmente din pl\u0103m\u00e2nii unui copil de sex masculin care a fost avortat din \u201emotive psihiatrice\u201d \u00een anul 1966 \u00een Anglia, la v\u00e2rsta de 14 s\u0103pt\u0103m\u00e2ni de via\u021b\u0103 intrauterin\u0103.(Not\u0103: \u0218i la noi \u00een \u021bar\u0103, \u00een mod aberant, \u00een trecut, s-au invocat motive psihiatrice pentru a justifica medical un avort, adic\u0103 faptul c\u0103 mama are o boal\u0103 psihic\u0103 ar fi justificat medical \u00eentreruperea sarcinii)27.<\/p>\n
A2. Vaccinul Janssen Johnson & Johnson (JNJ-78436735) – a folosit linia celular\u0103 PER.C6 \u00een fabricare \u00een faza de design \u0219i dezvoltare precum \u0219i \u00een faza de produc\u021bie\u00a0a\u0219a cum este men\u021bionat \u0219i pe site-ul oficial al firmei Janssen \u0219i \u00een prospectul vaccinului28 .<\/p>\n
Linia celular\u0103 PER.C6 este o linie celular\u0103 dezvoltat\u0103 din celule retiniene prelevate de la un f\u0103t \u00een v\u00e2rst\u0103 de 18 s\u0103pt\u0103m\u00e2ni avortat la cerere \u00een anul 1985 \u00een \u021a\u0103rile de Jos\u00a029.<\/p>\n
B. C\u00e2t prive\u0219te vaccinurile tip ARNm preciz\u0103m c\u0103, \u00een conformitate cu referin\u021bele bibliografice:<\/p>\n
B1.Vaccinul Pfizer\/BioNTech (BNT162b1\/BNT162b2) a folosit linia celular\u0103 HEK293 \u00een faza de testare a eficacit\u0103\u021bii acestora( adic\u0103 a verificat da c\u0103 celulele din liniile embrionare c\u0103rora li se incubase vaccinul exprim\u0103 sau nu proteina spike). 30<\/p>\n
B2.Vaccinul Moderna(mRNA-1273) a folosit linia celular\u0103 HEK293 \u00een faza de testare a eficacit\u0103\u021bii acestora( adic\u0103 a verificat dac\u0103 celulele din liniile embrionare c\u0103rora li se incubase vaccinul exprim\u0103 sau nu proteina spike \u0219i pentru a confirma produc\u021bia de anticorpi).31<\/p>\n
\u00cen concluzie,\u00a0pentru fabricarea sau testarea eficacit\u0103\u021bii tuturor celor patru tipuri de vaccinuri anti-Covid administrate \u00een Rom\u00e2nia s-au folosite linii celulare embrionare umane, fapt care ridic\u0103 probleme majore de etic\u0103, moral\u0103 \u0219i con\u0219tiin\u021b\u0103.\u00a0De altfel \u0219i alte variante de vaccinuri anti-Covid ridic\u0103 acelea\u0219i probleme.32<\/p>\n
Trebuie men\u021bionat c\u0103 \u00een S.U.A (statul New York, Illinois, California etc). au \u00een\u021beles \u0219i acceptat argumentul(motivat religios) de refuz a produselor ob\u021binute prin utilizare de linii celulare embrionare provenite din avorturi induse. Astfel, pe data de 14 septembrie 2021 Curtea Federal\u0103 din Utica, statul New York, a dat ini\u021bial un ordin de blocare temporar\u0103 a obligativit\u0103\u021bii vaccin\u0103rii lucr\u0103torilor medicali pentru acei cre\u0219tini practican\u021bi care refuz\u0103 vaccinarea pe motive religioase. Pe 12 octombrie 2021, judec\u0103torul David N.Hurd a dat sentin\u021ba final\u0103 cu c\u00e2\u0219tig de cauz\u0103 pentru reclaman\u021bi. Astfel, au fost acceptate excep\u021biile religioase de la obligativitatea vaccin\u0103rii personalului medical, \u00een baza faptului c\u0103 actul legislativ suprem este Constitu\u021bia, c\u0103 aceasta garanteaz\u0103 dreptul la liber\u0103 con\u0219tiin\u021b\u0103 religioas\u0103, c\u0103 o astfel de obligativitate ar \u00eensemna defavorizarea credincio\u0219ilor care au re\u021bineri religioase legate de utilizarea liniilor celulare embrionare umane \u00een producerea sau testarea acestor vaccinuri anti Covid-19 precum \u0219i \u00een baza faptului c\u0103 alte state precum Illinois \u0219i California au prev\u0103zut astfel de except\u0103ri \u0219i c\u0103 pe toat\u0103 perioada pandemiei lucr\u0103torii din domeniul medical au purtat echipament de protec\u021bie conform protocoalelor \u00een vigoare \u00eempiedic\u00e2nd astfel r\u0103sp\u00e2ndirea infec\u021biei(Not\u0103: pentru mai multe informa\u021bii despre acest proces \u0219i decizia definitiv\u0103 a judec\u0103torului David N. Hurd v\u0103 recomand\u0103m s\u0103 citi\u021bi nota de subsol).33<\/p>\n
At\u00e2t timp c\u00e2t tr\u0103im \u00eentr-un stat de drept, orice m\u0103sur\u0103 sanitar\u0103 de combatere a bolilor infecto-contagioase trebuie s\u0103 respecte drepturile constitu\u021bionale ale tuturor cet\u0103\u021benilor, acestea fiind drepturi inviolabile.34 \u00cen baza dreptului libert\u0103\u021bii de exprimare \u0219i al libert\u0103\u021bii de con\u0219tiin\u021b\u0103 religioas\u0103, ne-am sim\u021bit datori s\u0103 atragem s\u0103 complet\u0103m informarea cu privire la vaccinare. Aceasta trebuie s\u0103 fac\u0103 referire la toate aspectele pe care le implic\u0103 ( at\u00e2t riscuri medicale posibile, c\u00e2t \u0219i aspecte etice \u0219i de con\u0219tiin\u021b\u0103 religioas\u0103), astfel \u00eenc\u00e2t fiecare poten\u021bial utilizator s\u0103 fac\u0103 o alegere \u00een deplin\u0103 cuno\u0219tin\u021b\u0103 de cauz\u0103 \u0219i \u00een conformitate cu libera sa con\u0219tiin\u021b\u0103.<\/p>\n
Fiecare beneficiu medical sau progres \u0219tiin\u021bific ob\u021binut prin utilizarea \u021besutului fetal provenit din avorturi elective constituie \u00een esen\u021b\u0103 o validare a avorturilor elective pentru un (presupus)bine mai mare \u0219i desensibilizeaz\u0103 beneficiarii, oamenii de \u0219tiin\u021b\u0103 \u0219i medicii fa\u021b\u0103 de actul imoral ini\u021bial care a stat la baza realiz\u0103rii acestor linii celulare. \u021aesuturile fetale de la copiii avorta\u021bi utilizate \u00een laboratoare sunt minimalizate la dimensiunea de simple celule umane, iar fiin\u021bele umane ale c\u0103ror vie\u021bi au fost luate pentru a furniza aceste celule devin irelevante \u0219i, cu timpul, sunt uitate. Astfel valoarea vie\u021bii umane este aruncat\u0103 \u00een derizoriu .35<\/p>\n
Nimeni nu poate nega \u0219i ignora faptul c\u0103 spiritualitatea, con\u0219tiin\u021ba religioas\u0103 sunt cele care dau sens persoanei umane \u0219i c\u0103 trupul \u0219i toate ale sale cap\u0103t\u0103 valoare prin dimensiunea sa spiritual\u0103. Prin urmare atunci c\u00e2nd lu\u0103m o decizie(\u00een acest caz cu con\u021binut medical), fie ca pacient, fie ca doctor, \u00een afara \u00eentreb\u0103rilor \u201eEste necesar? Este sigur? Este eficient? \u201d, de asemenea ar trebui s\u0103 ne \u00eentreb\u0103m:\u201eEste moral?\u201d Actul avortului provocat, trebuie precizat, \u00een perspectiv\u0103 religioas\u0103 este un p\u0103cat capital, iar \u00een perspectiv\u0103 etic\u0103 nu este nici corect \u0219i nici moral.<\/p>\n
Con\u0219tiin\u021ba religioas\u0103 este cea care d\u0103 sens etern unei persoane umane. Pentru un om cu con\u0219tiin\u021b\u0103 religioas\u0103, cele dou\u0103 dimensiuni ale sale – trupul \u0219i sufletul- nu pot fi desp\u0103r\u021bite.<\/p>\n
Noi, ca medici cu fric\u0103 de Dumnezeu, ne-am sim\u021bit datori fa\u021b\u0103 de El \u0219i fa\u021b\u0103 de oameni, s\u0103 semnal\u0103m implica\u021biile etice \u0219i religioase ale producerii, test\u0103rii \u0219i utiliz\u0103rii vaccinurilor anti-Covid ca un \u00eendemn la medita\u021bie, la lucru \u0219i la m\u0103rturisirea Adev\u0103rului, c\u0103ci altfel nu \u0219tim ce r\u0103spuns vom mai putea da c\u00e2nd vom ajunge \u00een fa\u021ba Judec\u0103torului.<\/p>\n
A\u0219a s\u0103 ne ajute Dumnezeu!<\/p>\n
Andronache Lauren\u021bia-Mihaela, Doctor \u00een \u0219tiin\u021be medicale, medic primar medicin\u0103 fizic\u0103, recuperare balneologie,<\/p>\n
Armenopol Roxana Simona, medic specialist medicin\u0103 de familie<\/p>\n
Andronic Liliana, medic primar stomatologie<\/p>\n
Bazavan Ileana Ruxandra, medic generalist<\/p>\n
B\u0103lt\u0103re\u021bu Elisabeta, medic primar cardiologie<\/p>\n
Bigiu Simona, medic primar chirurgie general\u0103<\/p>\n
Ceban Carmen Gianina, medic specialist alergologie \u0219i imunologie clinic\u0103<\/p>\n
Ieromonah Chi\u021bu Ioan, medic specialist medicin\u0103 de familie<\/p>\n
Cioloca Cristina, medic primar stomatologie<\/p>\n
Cocea Alina-Elena, medic specialist medicin\u0103 de familie, competen\u021b\u0103 \u00een medicin\u0103 de \u00eentreprindere<\/p>\n
Cuco\u0219 Veronica, medic specialist pediatrie<\/p>\n
Cup\u0219a Cristina, medic primar laborator<\/p>\n
Dob\u00eerceanu Otilia, medic primar chirurgie plastic\u0103<\/p>\n
Gele\u021bu Gabriela, \u0219ef de lucr\u0103ri, medic primar chirurgie oro-maxilo-facial\u0103<\/p>\n
Hagima Geanina, medic primar obstetric\u0103-ginecologie<\/p>\n
Horodniceanu Cristina, medic primar chirurgie oro-maxilo-facial\u0103<\/p>\n
Hus\u0103u Delia Cristiana, farmacist, studii universitare de Masterat \u00een Tehnologia farmaceutic\u0103 industrial\u0103<\/p>\n
Iliescu Margareta Paula medic primar psihiatrie pediatric\u0103<\/p>\n
Ilinca Maria-Elisabeta, medic specialist medicin\u0103 de familie, competen\u021b\u0103 \u00een medicina de urgen\u021b\u0103 prespitaliceasc\u0103<\/p>\n
Ionescu Dorina, medic primar oncologie<\/p>\n
Ionescu Gabriela, medic specialist medicin\u0103 de familie<\/p>\n
Ionescu Ioana, medic specialist medicin\u0103 de laborator<\/p>\n
Ionescu Ileana, medic specialist stomatologie general\u0103<\/p>\n
Ionescu R\u0103zvan, medic specialist medicin\u0103 general\u0103, absolvent Teologie Ortodox\u0103<\/p>\n
M\u0103im\u0103scu Ion, medic primar medicin\u0103 intern\u0103, medic specialist cardiologie<\/p>\n
Melinte Liana, medic rezident Medicin\u0103 nuclear\u0103, competen\u021b\u0103 \u00een apifitoterapie<\/p>\n
Ni\u021bulescu Anca, medic primar O.R.L.<\/p>\n
O\u021belea Carmen, medic primar radiologie-imagistic\u0103 medical\u0103<\/p>\n
Pascariu Maria, medic primar Anestezie \u0219i Terapie Intensiv\u0103<\/p>\n
Pan\u0103 Ecaterina, medic rezident Microbiologie medical\u0103<\/p>\n
P\u0103s\u0103l\u0103u Cristinel, medic primar medicin\u0103 de urgen\u021b\u0103<\/p>\n
Petril\u0103 Mihaela, medic primar O.R.L.<\/p>\n
Petril\u0103 Gabriel, medic primar radiologie \u0219i imagistic\u0103 medical\u0103<\/p>\n
Piha R\u0103di\u021ba, medic primar medicin\u0103 de familie<\/p>\n
Popescu Ciprian \u0218tefan, medic specialist medicin\u0103 de familie<\/p>\n
Popescu Gabriel, medic primar medicin\u0103 de familie, medic specialist medicin\u0103 de urgen\u021b\u0103<\/p>\n
Popescu Silvana Roxana, medic specialist stomatolog, competen\u021b\u0103 \u00een parodontologie<\/p>\n
Popescu Tatiana, medic specialist pediatrie<\/p>\n
Pricope Ana, medic primar Diabet zaharat, nutri\u021bie \u0219i boli metabolice<\/p>\n
Pu\u0219ca\u0219u Mircea, medic stomatolog<\/p>\n
Rotaru Lenu\u021ba- Daniela, medic primar chirurgie plastic\u0103<\/p>\n
Speers Iosefina Maria, medic specialist medicin\u0103 de laborator<\/p>\n
Tarachiu Mina, medic primar medicin\u0103 general\u0103<\/p>\n
Toma Vasilica, Profesor Universitar, medic primar stomatologie general\u0103, medic primar Pedodon\u021bie, medic<\/p>\n
specialist Ortodon\u021bie \u0219i Ortopedie dento-facial\u0103<\/p>\n
\u021a\u00e2n\u021ba\u0219 Mihaela, medic specialist medicin\u0103 general\u0103<\/p>\n
Ungureanu Ana-Maria, medic primar endocrinologie<\/p>\n
Uruioc Tatiana, medic specialist neurologie<\/p>\n
Voiculescu Mihaela, medic primar dermatologie-venerologie<\/p>\n
Zaharia Mirela Ioana, medic specialist O.R.L.<\/p>\n
Sursa: ActiveNews\u00a0<\/a><\/p>\n Pute\u021bi desc\u0103rca STUDIUL \u00een varianta\u00a0PDF de AICI<\/a><\/p>\n Bibliografie<\/p>\n 1 A se vedea\u00a0https:\/\/www.who.int\/news-room\/q-a-detail\/herd-immunity-lockdowns-and-covid-19<\/a>\u00a0vizitat la 18.10.2021 \u0219i\u00a0https:\/\/www.who.int\/director-general\/speeches\/detail\/who-director-general-s-opening-remarks-at-the-media-briefing-on-covid-19—12-october-2020<\/a>\u00a0vizitat la 18.10.2021<\/p>\n 2 A se vedea „The ethics of HEK 293\u201d, Alvin Wong, pag.486 publicat\u0103 la https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/17091554\/ (vizitat la data de 13.10.2021) \u0219i \u00een extenso la<\/p>\n https:\/\/www.pdcnet.org\/C1257D43006C9AB1\/file\/5265B61D5497F52585257D94004802BB\/$FILE\/ncbq_2006_0006_0003_0077_0099.pdf<\/a>\u00a0(vizitat la data de 13.10.2021):<\/p>\n \u201dIf in fact the embryo or fetus is still alive while tissue is being extracted from it then the one doing so commits an even more serious act of violence directly to another living human being. This might happen, since it seems to be a scientific criterion that tissue be obtained in a viable state to be suitable for research.\u201d<\/p>\n \u201dDac\u0103, de fapt, embrionul sau f\u0103tul sunt \u00eenc\u0103 \u00een via\u021b\u0103 \u00een timp ce \u021besutul este extras din acesta, cel care face acest lucru comite un act de violen\u021b\u0103 \u0219i mai grav direct unei alte fiin\u021be umane vii. Acest lucru s-ar putea \u00eent\u00e2mpla, \u00eentruc\u00e2t pare a fi un criteriu \u0219tiin\u021bific ca \u021besutul s\u0103 fie ob\u021binut \u00eentr-o stare viabil\u0103 pentru a fi adecvat pentru cercetare.\u201d<\/p>\n A se vedea\u00a0https:\/\/www.lifesitenews.com\/news\/babies-were-aborted-alive-placed-in-fridge-to-harvest-cell-lines-used-in-some-vaccines-researcher\/<\/a>\u00a0vizitat la data de 18.10.2021 de unde cit\u0103m: „The success and longevity of HEK-293 suggests that the specimen was remarkably well-suited for culturing, and anyone who has studied cell theory should know that you cannot derive a living cell culture from tissue that is already dead. Because of the biological impossibility of creating a live cell line from dead tissue, and the practical and biological implausibility of obtaining live tissue from a spontaneously miscarried fetus, it is far more likely that the baby from whom HEK-293 was derived was electively aborted and alive at the time of tissue extraction,\u201d<\/p>\n \u201eSuccesul \u0219i longevitatea HEK-293 sugereaz\u0103 c\u0103 specimenul a fost remarcabil de potrivit pentru cultivare \u0219i oricine a studiat teoria celulei ar trebui s\u0103 \u0219tie c\u0103 nu se poate ob\u021bine o cultur\u0103 de celule vii din \u021besuturi care sunt deja moarte. Datorit\u0103 imposibilit\u0103\u021bii biologice de a crea o linie de celule vii din \u021besuturi moarte \u0219i a neverosimilit\u0103\u021bii practice \u0219i biologice de a ob\u021bine \u021besut viu de la un f\u0103t avort spontan, este mult mai probabil ca bebelu\u0219ul de la care a fost derivat HEK-293 s\u0103 fi fost avortat \u00een mod electiv \u0219i \u00een via\u021b\u0103 \u00een momentul extrac\u021biei \u021besuturilor \u201d<\/p>\n 3 A se vedea\u00a0https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Hayflick_limit<\/a>\u00a0vizitat la data de 19.10.2021<\/p>\n 4 A se vedea\u00a0https:\/\/www.viata-medicala.ro\/na\/culturile-celulare-12682<\/a>\u00a0„Culturile celulare\u201d, dr. Nicoleta-Monica Fotea, 13 ian.2017, (vizitat la data de 13.10.2021)<\/p>\n 5 A se vedea\u00a0https:\/\/www.nature.com\/articles\/1202523<\/a>\u00a0vizitat la data de 18.10.2021,\u201dViral oncogenes accelerate conversion to immortality of cultured conditionally immortal human mammary epithelial cells\u201d, James Garbe, Michelle Wong, Don Wigington, Paul Yaswen & Martha R Stampfer, Oncogene volume 18, pages 2169\u20132180 (1999) de unde cit\u0103m:<\/p>\n „Spontaneous transformation of cultured normal human cells to an indefinite lifespan occurs extremely rarely, if at all (Harris, 1987). Immortal transformation following exposure to physical carcinogens such as chemical carcinogens or irradiation has also been difficult to achieve in vitro. Consequently, most studies of human cell immortalization have utilized viral oncogenes to transform normal finite lifespan cells, since exposure to specific oncogenes can greatly increase the incidence of obtaining immortal cell lines. Models of human cellular immortalization have therefore been based largely on results obtained following viral oncogene exposure.\u201d<\/p>\n \u201eTransformarea spontan\u0103 a celulelor umane normale cultivate \u00een celule cu o durat\u0103 de via\u021b\u0103 nedeterminat\u0103 are loc extrem de rar, dac\u0103 nu deloc (Harris, 1987). Transformarea \u00een celule nemuritoare dup\u0103 expunerea la agen\u021bi cancerigeni fizici, cum ar fi agen\u021bii cancerigeni chimici sau iradiere, a fost, de asemenea, dificil de realizat in vitro. \u00cen consecin\u021b\u0103, majoritatea studiilor privind imortalizarea celulelor umane au folosit oncogene virale pentru a transforma celulele normale ale vie\u021bii finite, deoarece expunerea la oncogene specifice poate cre\u0219te foarte mult inciden\u021ba ob\u021binerii liniilor celulare nemuritoare. Prin urmare, modelele de imortalizare celular\u0103 uman\u0103 s-au bazat \u00een mare parte pe rezultatele ob\u021binute \u00een urma expunerii la oncogene virale.\u201d<\/p>\n 6 A se vedea\u00a0https:\/\/www.atcc.org\/en\/cell-products\/human-cells<\/a>\u00a0 vizitat la data de 19.10.2021<\/p>\n 7 A se vedea\u00a0https:\/\/cogforlife.org\/Hayflick1961ExpCell.pdf<\/a>\u00a0vizitat la data de 19.10.2021<\/p>\n 8 A se vedea „Vivisection or Science? An Investigation Into Testing Drugs and Safeguarding Health\u201d, Pietro Croce, Zed Books, 1999, pag.85-86, \u201e\u2026quoted from Dr. Gonzalo Herranz, Professor of Histology and General Embryology at the University of Navarra, Spain, who described how abortions must be done to obtain uncontaminated fetal material in Italian scientist Pietro Croce\u2019s book \u201eVivisection or Science?\u201d first published in English in 1991.:<\/p>\n \u00abTo obtain embryo cells, embryos from spontaneous abortions cannot be used, nor can those obtained by means of abortions performed via the vagina: in both cases, the embryo will be contaminated by micro-organisms\u00bb wrote Herranz.<\/p>\n \u00abThe correct way consists in having recourse to Caesarian section or to the removal of the uterus. Only in this way can bacteriological sterility be guaranteed. In either case, then, to obtain embryo cells for culture, a programmed abortion must be adopted, choosing the age of the embryo and dissecting it while still alive to remove tissues to be placed in culture media\u00bb.\u201d<\/p>\n \u201e… cit\u0103m pe dr. Gonzalo Herranz, profesor de histologie \u0219i embriologie general\u0103 la Universitatea din Navarra, Spania, care a descris \u00een cartea savantului italian Pietro Croce\u201e Vivisec\u021bie sau \u0219tiin\u021b\u0103? \u201d, publicat\u0103 pentru prima dat\u0103 \u00een englez\u0103 \u00een 1991, modul \u00een care avorturile trebuie f\u0103cute pentru a ob\u021bine material fetal necontaminat:<\/p>\n \u201ePentru a ob\u021bine celule embrionare, embrionii din avorturi spontane nu pot fi folosi\u021bi, nici cei ob\u021binu\u021bi prin avorturi efectuate prin vagin: \u00een ambele cazuri, embrionul va fi contaminat de microorganisme\u201d, a scris Herranz.<\/p>\n \u00abModul corect const\u0103 \u00een recurgerea la sec\u021biunea tip cezarian\u0103 sau la \u00eendep\u0103rtarea uterului. Numai \u00een acest fel se poate garanta sterilitatea bacteriologic\u0103. \u00cen ambele cazuri pentru a ob\u021bine celule embrionare pentru cultur\u0103, trebuie optat pentru un avort programat, aleg\u00e2nd v\u00e2rsta embrionului \u0219i disec\u00e2ndu-l c\u00e2t \u00eenc\u0103 e viu pentru a recolta \u021besuturile care vor fi plasate \u00een mediul de cultur\u0103 \u00bb.”<\/p>\n 9 A se vedea\u00a0https:\/\/cogforlife.org\/wp-content\/uploads\/Aborted-Fetal-Cell-Line-Chart.pdf<\/a>\u00a0(vizitat la data de 13.10.2021)<\/p>\n 10 A se vedea\u00a0https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/HEK_293_cells<\/a>\u00a0(vizitat la data de 13.10.2021)<\/p>\n A se vedea „The ethics of HEK 293\u201d, Alvin Wong, pag.473-474 publicat\u0103 la\u00a0https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/17091554\/<\/a>\u00a0(vizitat la data de 13.10.2021) \u0219i \u00een extenso la<\/p>\n https:\/\/www.pdcnet.org\/C1257D43006C9AB1\/file\/5265B61D5497F52585257D94004802BB\/$FILE\/ncbq_2006_0006_0003_0077_0099.pdf<\/a>\u00a0(vizitat la data de 13.10.2021)<\/p>\n 11 A se vedea m\u0103rturia Dr. Alex J van Der Eb, dezvoltatorul liniei celulare HEK 293:\u00a0https:\/\/cogforlife.org\/wp-content\/uploads\/FDA-Transcript-HEK293.pdf<\/a>\u00a0pag.81 (vizitat la data de 13.10.2021)<\/p>\n 12 A se vedea „The ethics of HEK 293\u201d, Alvin Wong pag.474-476, publicat\u0103 la adresa\u00a0https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/17091554\/<\/a>\u00a0(vizitat la data de 13.10.2021) \u0219i \u00een extenso la<\/p>\n https:\/\/www.pdcnet.org\/C1257D43006C9AB1\/file\/5265B61D5497F52585257D94004802BB\/$FILE\/ncbq_2006_0006_0003_0077_0099.pdf<\/a>\u00a0(vizitat la data de 13.10.2021)<\/p>\n 13 A se vedea\u00a0https:\/\/theconversation.com\/cells-from-human-foetuses-are-important-for-developing-vaccines-but-theyre-not-an-ingredient-157484<\/a>\u00a0(vizitat la data de 15.10.2021)<\/p>\n 14 A se vedea\u00a0https:\/\/www.digi24.ro\/stiri\/sci-tech\/celulele-controversate-care-au-salvat-peste-10-milioane-de-vieti-1397131<\/a>\u00a0(vizitat la data de 13.10.2021) \u0219i\u00a0https:\/\/theconversation.com\/cells-from-human-foetuses-are-important-for-developing-vaccines-but-theyre-not-an-ingredient-157484<\/a>\u00a0(vizitat la data de 15.10.2021)<\/p>\n 15 A se vedea „The ethics of HEK 293\u201d, Alvin Wong pag. 474, publicat\u0103 \u00een:<\/p>\n https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/17091554\/<\/a>\u00a0(vizitat la data de 13.10.2021) \u0219i \u00een extenso la<\/p>\n https:\/\/www.pdcnet.org\/C1257D43006C9AB1\/file\/5265B61D5497F52585257D94004802BB\/$FILE\/ncbq_2006_0006_0003_0077_0099.pdf<\/a>\u00a0(vizitat la data de 13.10.2021)<\/p>\n 16 Idem, pag.473<\/p>\n A se vedea \u0219i\u00a0https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/product-information\/twinrix-paediatric-epar-product-information_ro.pdf<\/a>\u00a0(vizitat la 15.10.2021) pag.2 punctul 2, vizitat la 15.10.2021, \u0219i<\/p>\n https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/product-information\/proquad-epar-product-information_ro.pdf<\/a>\u00a0vizitat la 15.10.2021, (vizitat la 15.10.2021) la pag.2, punctul 2 arat\u0103 c\u0103 vaccinul ProQuad \u00eempotriva virusului rujeolic, urlian, rubeolic \u0219i varicelic este produs \u00een celule diploide umane (MRC-5).<\/p>\n https:\/\/www.chop.edu\/centers-programs\/vaccine-education-center\/vaccine-ingredients\/fetal-tissues<\/a>\u00a0\u0219i<\/p>\n https:\/\/www.fda.gov\/media\/91640\/download<\/a>\u00a0(vizitat la 15.10.2021) :\u201dPoliovirus Type 1, Type 2 and Type 3 are each grown in separate cultures of MRC-5 cells, a line of normal human diploid cells, by the microcarrier method\u201d.<\/p>\n https:\/\/www.fda.gov\/media\/75709\/download<\/a>\u00a0(vizitat la 15.10.2021): \u201dThe Imovax\u00ae Rabies Vaccine produced by Sanofi Pasteur SA is a sterile, stable, freeze-dried suspension of rabies virus prepared from strain PM-1503-3M obtained from the Wistar Institute, Philadelphia, PA. The virus is harvested from infected human diploid cells, MRC-5 strain, concentrated by ultrafiltration and is inactivated by beta-propiolactone\u201d<\/p>\n Dup\u0103 cum se vede \u00een articolele publicate \u00een linkurile de mai sus, liniile celulare embrionare umane se folosesc, din nefericire, de mul\u021bi ani \u00een producerea vaccinurilor. De exemplu linia MRC5 a mai fost folosit\u0103 \u0219i anterior \u00een producerea unor vaccinuri \u00eempotriva poliomielitei(componenta anti-poliomielitei a vaccinului Quadracell se bazeaz\u0103 pe virusuri inactivate cultivate \u00een celulele MRC-5 dezvoltate de Sanofi-Pasteur), \u00eempotriva varicelei(Vaccinul \u00eempotriva varicelei (varicela) [Varivax \/ Merck \u0219i parte a ProQuad \/ Merck]), \u00eempotriva hepatitei A ([VAQTA \/ Merck, Havrix \/ GlaxoSmithKline \u0219i parte din Twinrix \/ GlaxoSmithKline] ), \u00eempotriva Zona Zoster (vaccin dezvoltat de Merck), \u00eempotriva rabiei (vaccinul antirabic numit Imovax se bazeaz\u0103 pe virusuri inactivate cultivate \u00een celulele MRC-5 dezvoltate de Sanofi-Pasteur.) etc<\/p>\n 17 A se vedea”The ethics of HEK 293\u201d, Alvin Wong pag. 491, publicat\u0103 \u00een:<\/p>\n https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/17091554\/<\/a>\u00a0(vizitat la data de 13.10.2021) \u0219i \u00een extenso la<\/p>\n https:\/\/www.pdcnet.org\/C1257D43006C9AB1\/file\/5265B61D5497F52585257D94004802BB\/$FILE\/ncbq_2006_0006_0003_0077_0099.pdf<\/a>\u00a0(vizitat la data de 13.10.2021)<\/p>\n 18 A se vedea pentru mai multe detalii articolul de la adresa\u00a0https:\/\/cogforlife.org\/vaccines-abortions\/<\/a>\u00a0vizitat la data de 18.10.2021<\/p>\n 19 A se vedea „The ethics of HEK 293\u201d, Alvin Wong pag. 477, publicat\u0103 \u00een:<\/p>\n https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/17091554\/<\/a>\u00a0(vizitat la data de 13.10.2021) \u0219i \u00een extenso la<\/p>\n https:\/\/www.pdcnet.org\/C1257D43006C9AB1\/file\/5265B61D5497F52585257D94004802BB\/$FILE\/ncbq_2006_0006_0003_0077_0099.pdf<\/a>\u00a0(vizitat la data de 13.10.2021)<\/p>\n 20 A se vedea\u00a0https:\/\/cogforlife.org\/guidance\/<\/a>\u00a0(vizitat la data de 13.10.2021) \u0219i\u00a0https:\/\/cbhd.org\/content\/coronavirus-vaccine-ethics#7_Consciencious_Objection<\/a><\/p>\n „Every vaccine, once it is developed, is tested on immortal cell lines to confirm that it works. Usually these are tested on the HEK293 cell line. The difference with adenovirus vaccines is a human a fetal cell line is used throughout the vaccine production process, not just as a trial once the vaccine is developed\u201d<\/p>\n \u201eFiecare vaccin, odat\u0103 ce a fost dezvoltat, este testat pe linii celulare nemuritoare pentru a confirma c\u0103 func\u021bioneaz\u0103. De obicei, acestea sunt testate pe linia de celule HEK293. Diferen\u021ba la vaccinurile cu adenovirus este c\u0103 o linie de celule fetale este utilizat\u0103 pe tot parcursul procesului de produc\u021bie a vaccinului, nu doar \u00een etapa de testare a vaccinului odat\u0103 dezvoltat (n.n. cum e cazul la vaccinurile tip ARNm) \u201d<\/p>\n A se vedea \u0219i\u00a0https:\/\/www.chop.edu\/news\/news-views-getting-familiar-covid-19-adenovirus-replication-deficient-vaccines<\/a>\u00a0(vizitat la data de 13.10.2021)<\/p>\n \u201eIn terms of approved (or submitted) COVID-19 vaccines, Johnson & Johnson used the PER.C6 cell line; all others used HEK-293. Because the adenovirus-based vaccines use fetal cells during production, some individuals may not be willing to receive these types of vaccines .\u201d<\/p>\n \u201e\u00cen ceea ce prive\u0219te vaccinurile COVID-19 aprobate (sau prezentate), Johnson & Johnson a folosit linia celular\u0103 PER.C6; toate celelalte(vaccinuri Covid-19) au folosit HEK-293. Deoarece vaccinurile pe baz\u0103 de adenovirus utilizeaz\u0103 celule fetale \u00een timpul produc\u021biei, este posibil ca unele persoane s\u0103 nu fie dispuse s\u0103 primeasc\u0103 aceste tipuri de vaccinuri.\u201d<\/p>\n A se vedea\u00a0https:\/\/lozierinstitute.org\/update-covid-19-vaccine-candidates-and-abortion-derived-cell-lines\/<\/a><\/p>\n (vizitat la data de 13.10.2021) Articolul \u201eUpdate: COVID-19 Vaccine Candidates and Abortion-Derived Cell Lines\u201d, David Prentice, Ph.D, 30 septembrie 2020, de la linkul de mai sus, \u00een format pdf, \u00eel g\u0103si\u021bi aici:<\/p>\n https:\/\/s27589.pcdn.co\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/COVID-19-Vaccine-Candidates-and-Abortion-Derived-Cell-Lines.pdf<\/a><\/p>\n 21 A se vedea\u00a0https:\/\/vaccination-info.eu\/ro\/informatii-despre-vaccinuri\/cum-actioneaza-vaccinurile<\/a>\u00a0\u0219i\u00a0https:\/\/lozierinstitute.org\/a-visual-aid-to-viral-infection-and-vaccine-production\/ \u0219i https:\/\/vaccination-info.eu\/ro\/publications-data\/infografic-cum-va-protejeaza-vaccinurile-de-tip-arnm-impotriva-covid-19<\/a>\u00a0(vizitate la data de 14.10.2021) de unde extragem ideile:<\/p>\n Vaccinurile de tip ARNm nu con\u021bin p\u0103r\u021bi propriu-zise ale virusului SARS Cov 2 ci doar informa\u021bia genetic\u0103 care va duce la producerea \u00een celulele persoanei care se vaccineaz\u0103 a unui fragment de coronavirus( mai exact a proteinei spike).Proteina spike se g\u0103se\u0219te pe suprafa\u021ba exterioar\u0103 a virusului COVID-19 \u0219i \u00eei permite coronavirusului s\u0103 p\u0103trund\u0103 \u00een celulele noastre \u0219i s\u0103 ne \u00eemboln\u0103veasc\u0103. Aceste vaccinuri de tip ARNm nu utilizeaz\u0103 liniile celulare embrionare umane \u00een etapa producerii vaccinului, ci doar \u00een faza de testare a eficacit\u0103\u021bii lor.<\/p>\n ARN ul este molecula care transport\u0103 informa\u021bia(datele genetice) de la ADN la ribozomi(ace\u0219tia sunt sediul intracelular al sintezei proteinelor). \u00cen celule se g\u0103sesc diferite tipuri de ARN. Propor\u021bia lor este diferit\u0103: o mare cantitate este reprezentat\u0103 de ARNr (80-90% din ARN-ul celular), ARNt \u00een propor\u021bie de 10-15% \u0219i doar o cantitate mic\u0103 de ARNm (mai pu\u021bin de 5%). ARN-ul mesager sau ARNm se g\u0103se\u0219te \u00een mod natural \u00een orice celul\u0103.<\/p>\n Vaccinurile ARNm con\u021bin un construct ARNm care nu se replic\u0103 sau un construct ARNm autoamplificabil, sintetizat chimic sau enzimatic \u00een laborator. Structurile ARNm sunt \u00eencapsulate \u00een nanoparticule lipidice care au rolul de a proteja ARNm de degradare \u0219i de a promova absorb\u021bia \u00een celulele persoanei vaccinate a ARNm furnizat de vaccin. Apoi ARNm furnizat de vaccin instruie\u0219te celulele pacientului vaccinat (mai exact ribozomii celulelor) cum s\u0103 produc\u0103 proteinele spike. Aceste proteine spike vor fi exprimate pe suprafa\u021ba celulelor \u00een care a p\u0103truns ARNm la persoana vaccinat\u0103 \u0219i vor fi identificate de sistemul imunitar ca antigeni (ca fiind ceva str\u0103in corpului), duc\u00e2nd la producerea de anticorpi anti-spike. Aceste proteine spike sunt doar un fragment al virusului, iar anticorpii produ\u0219i \u00een urma vaccin\u0103rii vor fi doar anticorpi anti-proteina spike (pe c\u00e2nd \u00een cazul imunit\u0103\u021bii naturale dob\u00e2ndite prin trecerea prin boal\u0103, sistemul imunitar produce anticorpi fa\u021b\u0103 de mai multe tipuri de fragmente antigenice ale virusului). Corpul, dup\u0103 vaccinare, acumuleaz\u0103 anticorpi \u00eempotriva proteinei-spike. Apoi, dac\u0103 corpul este infectat cu \u00eentregul virus COVID-19, ar trebui ca el s\u0103 fie preg\u0103tit s\u0103 lupte cu virusul.<\/p>\n A se vedea\u00a0https:\/\/www.chop.edu\/news\/news-views-getting-familiar-covid-19-adenovirus-replication-deficient-vaccines<\/a>\u00a0\u0219i\u00a0https:\/\/lozierinstitute.org\/a-visual-aid-to-viral-infection-and-vaccine-production\/ \u0219i https:\/\/www.chop.edu\/centers-programs\/vaccine-education-center\/vaccine-ingredients\/dna<\/a><\/p>\n (toate vizitate la 14.10.2021) de unde extragem ideile:<\/p>\n Vaccinurile cu vector viral utilizeaz\u0103 adenoviru\u0219i umani sau de la cimpanzeu fa\u021b\u0103 de care majoritatea oamenilor nu au imunitate, deci nici anticorpi fa\u021b\u0103 de ace\u0219tia.\u00a0(Ace\u0219ti adenoviru\u0219i infecteaz\u0103 rar sau niciodat\u0103 oamenii astfel \u00eenc\u00e2t, popula\u021bia neav\u00e2nd anticorpi fa\u021b\u0103 de ei, vaccinurile care utilizeaz\u0103 adenovirusuri pot genera un r\u0103spuns imun bun. Persoanele care au o imunitate preexistent\u0103 la adenoviru\u0219ii folosi\u021bi \u00een aceste vaccinuri, vor avea r\u0103spunsuri imune mai sc\u0103zute). Vaccinul Johnson & Johnson folose\u0219te un adenovirus uman la care majoritatea popula\u021biei nu are imunitate, numit adenovirus 26 (Ad26). Vaccinul Sputnik V, produs \u00een Rusia, folose\u0219te at\u00e2t virusuri vectoriale Ad26 (doza 1), c\u00e2t \u0219i Ad5 (doza 2). Vaccinul AstraZeneca \u0219i unul identic fabricat \u00een India, numit Covishield, utilizeaz\u0103 un adenovirus de cimpanzeu, numit ChAdOx1. Un alt vaccin pe baz\u0103 de adenovirus, produs \u00een China, se bazeaz\u0103 pe adenovirusul uman 5 (Ad5). To\u021bi ace\u0219ti adenoviru\u0219i sunt viru\u0219i de tip ADN \u0219i sunt modifica\u021bi astfel \u00eenc\u00e2t s\u0103 nu se mai poat\u0103 reproduce(li se \u00eenl\u0103tur\u0103 dou\u0103 gene responsabile de reproducere \u0219i astfel nu mai sunt infec\u021bio\u0219i) \u0219i totodat\u0103 li se introduce gena responsabil\u0103 de producerea proteinei spike a coronavirusului(deci adenoviru\u0219ii devin vectori care poart\u0103 informa\u021bia genetic\u0103 a proteinei spike a virusului corona dar nu mai au capacitate de replicare). Orice virus are nevoie de celule pentru a se reproduce, dar adenovirusul modificat nu se mai poate reproduce. Pentru producerea vaccinului cu vector viral( adenovirus) este nevoie de volume mari din virusul modificat al vaccinului. Acest lucru se realizeaz\u0103 cel mai adesea folosind linii celulare umane \u00een care adenovirusul este crescut \u0219i multiplicat. \u00cen cazul acestor vaccinuri cu adenovirus, liniile celulare embrionare umane sunt de fapt \u201efabricile\u201d care produc cantit\u0103\u021bile mari de adenoviru\u0219i proiecta\u021bi necesare pentru a fi \u00eenglobate \u00een vaccin.<\/p>\n Dup\u0103 injectarea vaccinului cu vector viral, adenovirusul modificat intr\u0103 \u00een celulele gazd\u0103(ale persoanei care a primit produsul), mai exact \u00een celulele musculare \u0219i imunitare de la locul inject\u0103rii astfel \u00eenc\u00e2t proteinele spike virale sunt produse de ambele tipuri de celule, provoc\u00e2nd prelucrarea direct\u0103 a proteinei spike de c\u0103tre celulele sistemului imunitar, precum \u0219i activarea celulelor sistemului imunitar de c\u0103tre celulele musculare infectate. Unele p\u0103r\u021bi ale r\u0103spunsului imun se pot dezvolta \u0219i \u00een locuri mai \u00eendep\u0103rtate, cum ar fi splina. Spre deosebire de vaccinurile ARNm, vaccinurile cu adenovirus ofer\u0103 instruc\u021biuni furnizate prin intermediul ADN. Aceast\u0103 diferen\u021b\u0103 \u00eenseamn\u0103 c\u0103, atunci c\u00e2nd vectorul adenovirus pe baz\u0103 de ADN este livrat c\u0103tre o celul\u0103, ADN-ul \u00ee\u0219i face drum \u00een nucleu, unde serve\u0219te ca proiect pentru a produce ARNm(ADN ul este transcris in ARNm), iar ARNm este eliberat \u00een citoplasm\u0103. ARNm este apoi folosit de ribozomi pentru a ghida(comanda) produc\u021bia de proteine coronavirus-spike. Proteinele spike sunt eliberate din celule, \u0219i sunt procesate \u00een cele din urm\u0103 de celulele sistemului imunitar, declan\u0219\u00e2nd r\u0103spunsul imun al gazdei. \u00cen timp ce ARNm este descompus relativ rapid \u00een celulele noastre, ADN-ul nu este \u00eendep\u0103rtat la fel de repede. Aceast\u0103 situa\u021bie explic\u0103, \u00een opinia produc\u0103torilor, at\u00e2t r\u0103spunsul imun crescut \u00een s\u0103pt\u0103m\u00e2nile urm\u0103toare dup\u0103 vaccinare, c\u00e2t \u0219i motivul pentru care unele dintre aceste vaccinuri cu adenovirus pot fi administrate ca doz\u0103 unic\u0103. Deoarece ADN-ul continu\u0103 s\u0103 produc\u0103 ARNm, celulele persoanei vaccinate produc proteina spike mai mult timp, ceea ce \u00eenseamn\u0103 c\u0103 sistemul imunitar este expus la antigen pentru perioade mai lungi de timp.<\/p>\n Produc\u0103torii mai spun c\u0103 ADN-ul adenovirusurilor modificate intr\u0103 \u00een nucleul celulelor noastre dar asta nu \u00eenseamn\u0103 c\u0103 vaccinul ar putea provoca modific\u0103ri genetice, deoarece adenovirusurile nu con\u021bin integraz\u0103(o enzim\u0103 necesar\u0103 acestora pentru a se putea \u00eencorpora \u00een ADN-ul nostru).<\/p>\n Ca o precizare suplimentar\u0103, \u00een preparatul final al vaccinului cu adenovirus se pare c\u0103 r\u0103m\u00e2n cantit\u0103\u021bi minime de ADN din celulele embrionare fetale, de ordinul a trilioane de grame, pe care cercet\u0103torii nu le consider\u0103 semnificative.<\/p>\n 22 A se vedea\u00a0https:\/\/www.chop.edu\/centers-programs\/vaccine-education-center\/vaccine-ingredients\/dna<\/a>\u00a0(vizitat la data de 15.10.2021) de unde cit\u0103m:\u201dSome people wonder whether the vaccines made using human fetal cells (chickenpox, rubella, hepatitis A, one version of the rabies vaccine, and one version of the COVID-19 vaccine) could cause harm if the DNA from the fetal cells „mixes\u201d with the vaccine recipient\u2019s DNA. This is not likely to happen: Stability of DNA – Because DNA is not stable when exposed to certain chemicals, much of it is destroyed in the process of making the vaccine. Therefore, the amount of human DNA in the final vaccine preparation is minimal (trillionths of a gram) and highly fragmented. Because the DNA is fragmented, it cannot possibly create a whole protein that could be harmful.\u201d<\/p>\n \u201eADN-ul din celulele fetale – Unii oameni se \u00eentreab\u0103 dac\u0103 vaccinurile f\u0103cute folosind celule fetale umane (varicela, rubeola, hepatita A, o versiune a vaccinului antirabic \u0219i o versiune a vaccinului COVID-19) ar putea provoca daune dac\u0103 ADN-ul din celulele fetale \u201ese amestec\u0103\u201d cu ADN-ul beneficiarului vaccinului. Este pu\u021bin probabil ca acest lucru s\u0103 se \u00eent\u00e2mple deoarece ADN-ul nu este stabil atunci c\u00e2nd este expus anumitor substan\u021be chimice \u0219i o mare parte din acesta este distrus \u00een procesul de fabricare a vaccinului. Prin urmare, cantitatea de ADN uman \u00een preparatul final al vaccinului este minim\u0103 (trilioane de gram) \u0219i foarte fragmentat\u0103. Deoarece ADN-ul este fragmentat, nu poate crea o protein\u0103 \u00eentreag\u0103 care ar putea fi d\u0103un\u0103toare.\u201d<\/p>\n 23 Op.cit.”The ethics of HEK 293\u201d, Alvin Wong pag. 491,<\/p>\n 24 A se vedea\u00a0https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/product-information\/vaxzevria-previously-covid-19-vaccine-astrazeneca-epar-product-information_en.pdf<\/a>\u00a0pag.30 (vizitat la 14.10.2021): \u201eQUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION These are multidose vials which contain 8 doses or 10 doses of 0.5 ml per vial (see section 6.5). One dose (0.5 ml) contains: Chimpanzee Adenovirus encoding the SARS-CoV-2 Spike glycoprotein (ChAdOx1-S) * , not less than 2.5 \u00d7 108 infectious units (Inf.U) *Produced in genetically modified human embryonic kidney (HEK) 293 cells and by recombinant DNA technology. This product contains genetically modified organisms (GMOs).\u201d<\/p>\n A se vedea\u00a0https:\/\/www.anm.ro\/_\/FARMACOVIGILENTA\/Prospect%20Vaxzevria%20suspensie%20injectabila%20(informatie%20adresata%20pacientilor)%20(fost%20COVID-19%20Vaccine%20AstraZeneca%20suspensie%20injectabila).pdf<\/a>\u00a0pag.31(vizitat la 14.10.2021) de unde cit\u0103m: „Ce con\u021bine Vaxzevria- O doz\u0103 (0,5 ml) con\u021bine: Adenovirus preluat de la cimpanzeu care codific\u0103 glicoproteina S (spike) a SARS-CoV-2 (ChAdOx1- S)*, nu mai pu\u021bin de 2,5 \u00d7 108 unit\u0103\u021bi infec\u021bioase (U Inf.) *Produs \u00een celule renale de embrion uman modificate genetic (HEK), linia celular\u0103 293 \u0219i prin tehnologia ADN recombinant. Acest medicament con\u021bine organisme modificate genetic (OMG).2,5 \u00d7 108 unit\u0103\u021bi infec\u021bioase (U Inf.) *Produs \u00een celule renale de embrion uman modificate genetic (HEK), linia celular\u0103 293 \u0219i prin tehnologia ADN recombinant. Acest medicament con\u021bine organisme modificate genetic (OMG).\u201d<\/p>\n 25 A se vedea\u00a0https:\/\/lozierinstitute.org\/update-covid-19-vaccine-candidates-and-abortion-derived-cell-lines\/<\/a>\u00a0\u0219i\u00a0https:\/\/www.researchsquare.com\/article\/rs-94837\/v1<\/a>\u00a0(vizitate la 14.10.2021) -„SARS-CoV-2 candidate vaccine ChAdOx1 nCoV-19 infection of human cell lines reveals a normal low range of viral backbone gene expression alongside very high levels of SARS-CoV-2 S glycoprotein expression.\u201d Abdulaziz Almuqrin, Andrew D. Davidson, Maia Kavanagh Williamson, Phil Lewis, Kate Heesom, Susan Morris, Sarah Gilbert, David A. Matthews<\/p>\n „Adenovirus-based vaccines are grown in HEK293 cells (or equivalents) to very high titres, purified and then administered to individuals.\u201d<\/p>\n \u201eVaccinurile pe baz\u0103 de adenovirus sunt cultivate \u00een celule HEK293 (sau echivalen\u021bi) p\u00e2n\u0103 la titruri foarte mari, purificate \u0219i apoi administrate indivizilor.\u201d)<\/p>\n A se vedea\u00a0https:\/\/www.nature.com\/articles\/s41586-020-2608-y<\/a>\u00a0(vizitat la 14.10.2021) „ChAdOx1 nCoV-19 vaccine prevents SARS-CoV-2 pneumonia in rhesus macaques\u201d-Neeltje van Doremalen,Teresa Lambe, Vincent J. Munster publicat Revista Nature volume 586, pages 578\u2013582 (2020)<\/p>\n Cit\u0103m din capitolul \u201eGeneration of vaccine ChAdOx1 nCoV-19(n.n. este vorba de vaccinul AstraZeneca)(\u2026) :\u201d The virus was rescued and propagated in T-Rex HEK293 cells (Invitrogen) in which antigen expression during virus propagation is repressed.\u201d<\/p>\n \u201dProducerea vaccinului ChAdOx1 nCoV-19:Virusul a fost eliberat \u0219i propagat \u00een celule T-Rex HEK293 (Invitrogen) \u00een care expresia antigenului \u00een timpul propag\u0103rii virusului este reprimat\u0103.”<\/p>\n 26 A se vedea\u00a0https:\/\/www.researchsquare.com\/article\/rs-94837\/v1<\/a>\u00a0(vizitat la 14.10.2021) \u201eSARS-CoV-2 candidate vaccine ChAdOx1 nCoV-19 infection of human cell lines reveals a normal low range of viral backbone gene expression alongside very high levels of SARS-CoV-2 S glycoprotein expression. \u201d – Abdulaziz Almuqrin et al., 20 octombrie 2020;<\/p>\n Cit\u0103m: \u201eMetode: Am folosit secven\u021bierea direct\u0103 a ARN pentru a analiza expresia transcriptului din genomul ChAdOx1 nCoV-19 \u00een liniile celulare umane MRC-5 \u0219i A549 care nu sunt permisive pentru replicarea vectorului al\u0103turi de linia celular\u0103 permisiv\u0103 de replicare, HEK293. \u00cen plus, am folosit proteomica (studiul proteinelor) cantitativ\u0103 pentru a studia \u00een timp proteomul \u0219i fosfoproteomul celulelor A549 \u0219i MRC5 infectate cu vaccinul candidat ChAdOx1 nCoV-19.<\/p>\n Rezultate: Transcriptul de codificare SARS-CoV-2 S a\u0219teptat a dominat \u00een toate liniile celulare. De asemenea, am detectat transcrieri S rare cu modele de \u00eembinare aberante sau utilizarea site-ului de poliadenilare. Transcrierile vectorului adenovirus au fost aproape absente \u00een celulele MRC-5, dar \u00een celulele A549 a existat un repertoriu mai larg de expresie genic\u0103 adenoviral\u0103 la niveluri foarte sc\u0103zute. Proteomic, pe l\u00e2ng\u0103 glicoproteina S, am detectat mai multe proteine de adenovirus \u00een celulele A549 comparativ cu doar una din celulele MRC5.\u201d<\/p>\n A se vedea\u00a0https:\/\/www.synthego.com\/a549-cells<\/a>\u00a0(vizitat la 15.10.2021): \u201eCelulele A549 sunt celule epiteliale bazale alveolare umane adenocarcinomice \u0219i constituie o linie celular\u0103 care a fost dezvoltat\u0103 pentru prima dat\u0103 \u00een 1972 de D. J. Giard \u0219i colab. prin \u00eendep\u0103rtarea \u0219i cultivarea \u021besutului pulmonar canceros din tumora excizat\u0103 a unui b\u0103rbat caucazian \u00een v\u00e2rst\u0103 de 58 de ani.\u201d<\/p>\n \u201eMethods: We used direct RNA sequencing to analyse transcript expression from the ChAdOx1 nCoV-19 genome in human MRC-5 and A549 cell lines that are non-permissive for vector replication alongside the replication permissive cell line, HEK293. In addition, we used quantitative proteomics to study over time the proteome and phosphoproteome of A549 and MRC5 cells infected with the ChAdOx1 nCoV-19 vaccine candidate.<\/p>\n Results: The expected SARS-CoV-2 S coding transcript dominated in all cell lines. We also detected rare S transcripts with aberrant splice patterns or polyadenylation site usage. Adenovirus vector transcripts were almost absent in MRC-5 cells but in A549 cells there was a broader repertoire of adenoviral gene expression at very low levels. Proteomically, in addition to S glycoprotein, we detected multiple adenovirus proteins in A549 cells compared to just one in MRC5 cells.\u201d<\/p>\n 27 A se vedea\u00a0https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/MRC-5<\/a>\u00a0(vizitat la 15.10.2021) \u0219i\u00a0https:\/\/cogforlife.org\/wp-content\/uploads\/Aborted-Fetal-Cell-Line-Chart.pdf<\/a>\u00a0( vizitat la 15.10.2021)<\/p>\n <\/p>\n 28 A se vedea\u00a0https:\/\/www.janssen.com\/emea\/emea\/janssen-vaccine-technologies<\/a>\u00a0(vizitat la 15.10.2021) A se vedea\u00a0https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/medicines\/human\/EPAR\/covid-19-vaccine-janssen<\/a>\u00a0sau\u00a0https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/product-information\/covid-19-vaccine-janssen-epar-product-information_en.pdf pag.3<\/a>1, de unde cit\u0103m: \u201eWhat COVID-19 Vaccine Janssen contains The active substance is Adenovirus type 26 encoding the SARS-CoV-2 spike glycoprotein* (Ad26.COV2-S) not less than 8.92 log10 infectious units (Inf.U) in each 0.5 mL dose. * Produced in the PER.C6 TetR Cell Line and by recombinant DNA technology. This product contains genetically modified organisms (GMOs).\u201d<\/p>\n „Ce con\u021bine vaccinul COVID-19 Janssen: Substan\u021ba activ\u0103 este Adenovirus de tip 26 care codific\u0103 glicoproteina spike SARS-CoV-2 * (Ad26.COV2-S) nu mai pu\u021bin de 8,92 unit\u0103\u021bi infec\u021bioase log10 (Inf.U) \u00een fiecare doz\u0103 de 0,5 ml. * Produs \u00een linia celular\u0103 PER.C6 TetR \u0219i prin tehnologia ADN-ului recombinant. Acest produs con\u021bine organisme modificate genetic (OMG-uri).\u201d<\/p>\n A se vedea\u00a0https:\/\/cbhd.org\/content\/coronavirus-vaccine-ethics#7_Consciencious_Objection<\/a><\/p>\n „The J&J vaccine was developed in the company\u2019s Belgium lab, Janssen. Janssen has a proprietary method for vaccine development that they used to develop an Ebola vaccine. Janssen is working on vaccines for HIV, RSV, and Zika using the same proprietary technique. Their technique involves the use of Adenovirus 26 (Ad26) and human fetal cell line PER.C6. (\u2026)<\/p>\n \u201eVaccinul J&J a fost dezvoltat \u00een laboratorul din Belgia al companiei, Janssen. Janssen are o metod\u0103 proprie pentru dezvoltarea vaccinului pe care au folosit-o pentru a dezvolta un vaccin Ebola. Janssen lucreaz\u0103 la vaccinuri pentru HIV, RSV \u0219i Zika folosind aceea\u0219i tehnic\u0103 brevetat\u0103. Tehnica lor implic\u0103 utilizarea Adenovirusului 26 (Ad26) \u0219i a liniei celulare fetale umane PER.C6.\u201d<\/p>\n A se vedea\u00a0https:\/\/cogforlife.org\/wp-content\/uploads\/Aborted-Fetal-Cell-Line-Chart.pdf<\/a>\u00a0( vizitat la 15.10.2021) \u0219i<\/p>\n https:\/\/lozierinstitute.org\/update-covid-19-vaccine-candidates-and-abortion-derived-cell-lines\/<\/a>\u00a0\u0219i<\/p>\n https:\/\/www.nature.com\/articles\/s41591-020-1070-6 – „Ad26 vaccine protects against SARS-CoV-2 severe clinical disease in hamsters\u201d- Lisa H. Tostanoski, Frank Wegmann, [\u2026],Dan H. Barouch -Nature Medicine volume 26, pages1694\u20131700 (2020) de unde cit\u0103m: \u201eVectorii Ad26 (n.n.- este vorba de vaccinul anti Covid 19 de la Janssen) au fost construi\u021bi cu dou\u0103 variante ale secven\u021bei de proteine SARS-CoV-2 S (Wuhan \/ WIV04 \/ 2019; GenBank MN996528.1). Secven\u021bele au fost optimizate \u0219i sintetizate cu codoni. Ad26-vectori19 \u0219terse E1 \/ E3-incompeten\u021bi de replicare au fost produ\u0219i \u00een celule PER.C6.TetR folosind o plasmid\u0103 care con\u021bine genomul vectorului Ad26 complet \u0219i o caset\u0103 de expresie transgenic\u0103.\u201d \u201eAd26 vectors were constructed with two variants of the SARS-CoV-2 S protein sequence (Wuhan\/WIV04\/2019; GenBank MN996528.1). Sequences were codon optimized and synthesized. Replication-incompetent, E1\/E3-deleted Ad26-vectors19 were produced in PER.C6.TetR cells using a plasmid containing the full Ad26 vector genome and a transgene expression cassette.\u201d<\/p>\n Cit\u0103m de pe site-ul oficial al firmei Janssen (vizitat la 15.10.2021) unde se prevede la pagina 2 din Anexa 1 a prospectului( sumarul caracteristicilor produsului) la vaccinul anti-Covid 19 de la Janssen COVID-19 vaccine (Ad26.COV2-S [recombinant]) c\u0103: \u201eeste produs pe linii celulare PER.C6 \u0219i prin tehnici de ADN recombinant\u201d<\/p>\n (\u201eOne dose (0.5 mL) contains: Adenovirus type 26 encoding the SARS-CoV-2 spike glycoprotein* (Ad26.COV2-S), not less than 8.92 log10 infectious units (Inf.U). * Produced in the PER.C6 TetR Cell Line and by recombinant DNA technology\u201d )<\/p>\n A se vedea\u00a0https:\/\/www.chop.edu\/centers-programs\/vaccine-education-center\/vaccine-ingredients\/fetal-tissues\u00a0<\/a>(vizitat la data de 13.10.2021) („Vaccines for (\u2026) COVID-19 (\u2026)( Johnson & Johnson (J&J)\/Janssen) are (\u2026)made by growing the viruses in fetal cells. (\u2026) The COVID-19 vaccine (J&J\/Janssen) is made using fetal retinal cells.(\u2026) The retinal cells used to make the COVID-19 adenovirus vaccine (J&J\/Janssen) were isolated from a terminated fetus in 1985 and adapted for use in growing adenovirus-based vaccines in the late 1990s.Adenovirus-based vaccines that cannot replicate when administered to people need to be produced in cells that have the necessary gene to allow for large quantities of the virus to be made. The retinal cell line, called PER.C6, was adapted to enable production of these altered viruses.\u201d<\/p>\n \u201e Vaccinurile(…) (Johnson & Johnson (J&J) \/ Janssen) sunt (…) produse prin cre\u0219terea virusurilor \u00een celulele fetale. (…) Vaccinul COVID-19 (J & J \/ Janssen) se face folosind celule fetale ale retinei. (…) Celulele retiniene utilizate pentru fabricarea vaccinului COVID-19 adenovirus (J & J \/ Janssen) au fost izolate de la un f\u0103t avortat \u00een 1985 \u0219i prelucrate pentru utilizarea lor \u00een cre\u0219terea vaccinurilor pe baz\u0103 de adenovirus la sf\u00e2r\u0219itul anilor 1990. Vaccinurile pe baz\u0103 de adenovirus(adenovirus care nu se poate replica atunci c\u00e2nd este administrat oamenilor) trebuie s\u0103 fie produse \u00een celule care au gena necesar\u0103 pentru a permite producerea unor cantit\u0103\u021bi mari de virus. Linia de celule retiniene, numit\u0103 PER.C6, a fost adaptat\u0103 pentru a permite producerea acestor virusuri modificate.\u201d<\/p>\n A se vedea \u0219i\u00a0https:\/\/www.chop.edu\/news\/news-views-getting-familiar-covid-19-adenovirus-replication-deficient-vaccines<\/a>\u00a0(vizitat la data de 13.10.2021) \u201eMost often to be used as a vaccine vector, adenoviruses are rendered replication-deficient, meaning they cannot reproduce in vaccine recipients. This is accomplished by removing two genes that the adenovirus needs to reproduce and replacing it with the gene for the protein of interest \u2014 in this case the SARS-CoV-2 spike protein. Because viruses need cells to reproduce and the altered virus cannot reproduce, scientists need a way to make large volumes of the altered vaccine virus. This is most often accomplished using cell lines that have been modified to include the gene that was removed from the adenovirus. While a handful of options are available, the two most common are HEK-293 (\u2026) and PER.C6 (\u2026) Regardless of which cell line is used, once large quantities of the virus are grown, the vaccine virus is purified through a series of steps before being prepared for distribution. In terms of approved (or submitted) COVID-19 vaccines, Johnson & Johnson used the PER.C6 cell line; all others used HEK-293. Because the adenovirus-based vaccines use fetal cells during production, some individuals may not be willing to receive these types of vaccines.”<\/p>\n \u201eCel mai adesea, pentru a fi utilizate ca vectori ai vaccinului, adenovirusurilor li se inhib\u0103 capacitatea de replicare, ceea ce \u00eenseamn\u0103 c\u0103 nu se pot reproduce la pacien\u021bii vaccina\u021bi. Acest lucru se realizeaz\u0103 prin \u00eendep\u0103rtarea a dou\u0103 gene ale adenovirusului(…). Acestea sunt \u00eenlocuite cu gena proteinei de interes – \u00een acest caz proteina spike a SARS-CoV-2. Deoarece viru\u0219ii \u00een general pentru a se multiplica au nevoie de celule iar \u00een cazul nostru adenovirusul modificat care con\u021bine gena proteinei spike nu se mai poate reproduce, oamenii de \u0219tiin\u021b\u0103 au nevoie de o modalitate de a face cantit\u0103\u021bi mari din adenovirusul modificat al vaccinului. Acest lucru se realizeaz\u0103 cel mai adesea folosind linii celulare care au fost modificate pentru a include gena care a fost \u00eendep\u0103rtat\u0103 din adenovirus. De\u0219i sunt disponibile c\u00e2teva op\u021biuni, cele mai frecvente dou\u0103 sunt HEK-293 (\u2026) \u0219i PER.C6 (\u2026) Indiferent de linia celular\u0103 utilizat\u0103, odat\u0103 ce cantit\u0103\u021bi mari de virus sunt crescute, virusul din vaccin este purificat prin o serie de pa\u0219i \u00eenainte de a fi preg\u0103ti\u021bi pentru distribu\u021bie. \u00cen ceea ce prive\u0219te vaccinurile COVID-19 aprobate (sau prezentate), Johnson & Johnson a folosit linia celular\u0103 PER.C6; toate celelalte au folosit HEK-293. Deoarece vaccinurile pe baz\u0103 de adenovirus utilizeaz\u0103 celule fetale \u00een timpul produc\u021biei, este posibil ca unele persoane s\u0103 nu fie dispuse s\u0103 primeasc\u0103 aceste tipuri de vaccinuri.\u201d<\/p>\n 29 A se vedea\u00a0https:\/\/www.gmp-creativebiolabs.com\/per-c6-cell-lines_74.htm<\/a><\/p>\n Cit\u0103m de la sursa de mai sus: \u201eLinia celular\u0103 PER.C6 este derivat\u0103 din celulele retiniene embrionare umane, ini\u021bial izolate din \u021besutul retinian al unui f\u0103t \u00een v\u00e2rst\u0103 de 18 s\u0103pt\u0103m\u00e2ni avortat \u00een 1985 \u0219i dezvoltate \u0219i preg\u0103tite \u00een continuare ca linie celular\u0103 prin transfec\u021bie cu regiunea E1 definit\u0103 a tipului 5 de adenovirus urmat\u0103 de selec\u021bie pentru transfectan\u021bii cu un fenotip nemuritor. La \u00eenceput, aceast\u0103 linie celular\u0103 a fost aplicat\u0103 \u00een principal pentru producerea vectorilor de adenovirus uman pentru utilizare \u00een dezvoltarea vaccinului \u0219i terapia genic\u0103, iar optimizarea ulterioar\u0103 face ca PER.C6 s\u0103 devin\u0103 o linie celular\u0103 gazd\u0103 excelent\u0103 pentru produc\u021bia industrial\u0103 pe scar\u0103 larg\u0103 de proteine terapeutice, \u00een special IgG uman.\u201d<\/p>\n („PER.C6 Cell Lines (\u2026) -The PER.C6 cell line is derived from human embryonic retinal cells, originally from the retinal tissue of an 18 week old fetus aborted in 1985 and further developed and prepared as cell line by transfection with defined E1 region of the adenovirus type 5 followed by selection for transfectants with an immortal phenotype. At the beginning, this cell line was mainly applied for the production of human adenovirus vectors for use in vaccine development and gene therapy, and further optimization makes PER.C6 become a superexcellent host cell line for large-scale industrial production of therapeutic proteins, especially the human IgG.\u201d)<\/p>\n A se vedea\u00a0https:\/\/cbhd.org\/content\/coronavirus-vaccine-ethics#7_Consciencious_Objection<\/a>\u00a0(vizitat la 15.10.2021)<\/p>\n \u201eThe PER.C6 cell line is a human embryonic retinal cell line that originally came from the retinal tissue of an 18-week-old fetus that was aborted in 1985.\u201d \u201eLinia celular\u0103 PER.C6 este o linie celular\u0103 din retin\u0103 embrionar\u0103 uman\u0103 care provine ini\u021bial din \u021besutul retinian al unui f\u0103t de 18 s\u0103pt\u0103m\u00e2ni care a fost avortat \u00een 1985.\u201d<\/p>\n 30 A se vedea\u00a0https:\/\/www.precisionvaccinations.com\/vaccines\/comirnaty-covid-19-vaccine-biontech-pfizer-bnt162b2<\/a>\u00a0vizitat la data de 15.10.2021, de unde observ\u0103m c\u0103 \u00een producerea vaccinului Comirnaty(Pfizer) nu s-au utilizat linii celulare dar \u00een testele de laborator ce confirm\u0103 eficacitatea sa au fost utilizate celule HEK293. Cit\u0103m: „Production: No cells used in Production, Confirmatory Lab Tests: Protein Test & Pseudovirus HEK 293 Cells\u201d<\/p>\n A se vedea \u201eA prefusion SARS-CoV-2 spike RNA vaccine is highly immunogenic and prevents lung infection in non-human primates\u201d de Annette B. Vogel \u0219i colab., publicat la adresa https:\/\/www.biorxiv.org\/content\/10.1101\/2020.09.08.280818v1.full ( vizitat la data 15.10.2021) de unde cit\u0103m: „When HEK293T\/17 cells were incubated with BNT162b2 (\u2026) or with BNT162b2 RNA mixed with a transfection reagent, robust expression of P2 S was detectable by flow cytometry .\u201d (nota noastr\u0103 \u2013 vaccinul Pfizer este BNT162b2)<\/p>\n \u201eHEK293T\/17 cells were transfected with 1 \u03bcg RiboJuice transfection reagent-mixed BNT162b2 RNA or with BNT162b2 (BNT162b2 RNA formulated as LNP) by incubation for 18 hours.\u201d<\/p>\n \u00cen traducere: „C\u00e2nd celulele HEK293T \/ 17 au fost incubate cu BNT162b2 (…) sau cu ARN BNT162b2 amestecat cu un reactiv de transfec\u021bie, expresia robust\u0103 a P2 S a fost detectabil\u0103 prin citometrie \u00een flux. \u201d . „Transfec\u021bie ARNm \u0219i traducere P2 S-Celulele HEK293T \/ 17 au fost transfectate cu 1 \u03bcg ARN BNT162b2 amestecat cu reactiv de transfec\u021bie RiboJuice sau cu BNT162b2 (ARN BNT162b2 formulat ca LNP) prin incubare timp de 18 ore.” ( nota noastr\u0103 \u2013 vaccinul Pfizer este BNT162b2).<\/p>\n A se vedea\u00a0https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/assessment-report\/comirnaty-epar-public-assessment-report_en.pdf<\/a>\u00a0, pag.13 )(vizitat la data de 15.10.2021) de unde cit\u0103m: „To confirm the functionality of the BNT162b2 (V9) RNA-based product, protein expression, transfection frequency from BNT162b2 and cell surface expression of the SARS-CoV-2 P2 S protein antigen was assessed. BNT162b2 (V9) transfection of HEK293T cells indicated SARS-CoV-2 P2 S was correctly expressed on the cell surface, as indicated by flow cytometry staining of non-permeabilized cells with an anti-S1 monoclonal antibody. In addition, the cellular localisation of expressed S1 protein was investigated. The S protein co-localized with an ER marker, as detected by immunofluorescence experiments in HEK293T cells expressing BNT162b2-RNA, suggesting the S protein is processed within the ER.\u201d<\/p>\n \u201ePentru a confirma func\u021bionalitatea(eficien\u021ba) produsului pe baz\u0103 de ARN BNT162b2 (V9), s-a evaluat expresia proteinelor, frecven\u021ba de transfec\u021bie de la BNT162b2 \u0219i expresia suprafe\u021bei celulare a antigenului proteic SARS-CoV-2 P2 S. Transfec\u021bia BNT162b2 (V9) a celulelor HEK293T a indicat c\u0103 SARS-CoV-2 P2 S a fost corect exprimat\u0103 pe suprafa\u021ba celulei, dup\u0103 cum se indic\u0103 prin colorarea citometriei \u00een flux a celulelor nepermeabilizate cu un anticorp monoclonal anti-S1. \u00cen plus, a fost investigat\u0103 localizarea celular\u0103 a proteinei S1 exprimate. Proteina S co-localizat\u0103 cu un marker ER, a\u0219a cum a fost detectata prin experimente de imunofluorescen\u021b\u0103 \u00een celule HEK293T care exprim\u0103 BNT162b2-ARN, suger\u00e2nd c\u0103 proteina S este procesat\u0103 \u00een ER. \u201d<\/p>\n A se vedea\u00a0https:\/\/lozierinstitute.org\/update-covid-19-vaccine-candidates-and-abortion-derived-cell-lines\/<\/a>\u00a0vizitat la data de 15.10.2021<\/p>\n 31 A se vedea\u00a0https:\/\/www.nature.com\/articles\/s41586-020-2622-0<\/a>\u00a0( vizitat la 15.10.2021) unde a fost publicat articolul \u201eSARS-CoV-2 mRNA vaccine design enabled by prototype pathogen preparedness\u201d, Kizzmekia S. Corbett, Darin K. Edwards, [\u2026]Barney S. Graham, Nature volume 586, pages 567\u2013571 (2020) de unde cit\u0103m: „Here we show that mRNA-1273 induces potent neutralizing antibody responses to both wild-type (D614) and D614G mutant2 SARS-CoV-2 as well as CD8+ T cell responses, and protects against SARS-CoV-2 infection in the lungs and noses of mice without evidence of immunopathology. (…)<\/p>\n HEK293T\/17 (ATCC CRL-11268), Vero E6 (ATCC), Huh7.5 cells (provided by D. R. Taylor, US Food and Drug Administration) and ACE2-expressing 293T cells (provided by M. Farzan, Scripps Research Institute) were cultured in Dulbecco\u2019s modified Eagle\u2019s medium (DMEM) supplemented with 10% FBS, 2 mM glutamine and 1% penicillin\u2013streptomycin at 37 \u00b0C and 5% CO2.(…)<\/p>\n In vitro mRNA expression – HEK293T cells were transiently transfected with mRNA encoding SARS-CoV-2 wild-type S or S(2P) protein using a TranIT mRNA transfection kit (Mirus). After 24 h, the cells were collected and resuspended in fluorescence-activated cell sorting (FACS) buffer (1\u00d7 PBS, 3% FBS, 0.05% sodium azide).\u201d<\/p>\n \u201eAici ar\u0103t\u0103m c\u0103 mRNA-1273( nota noastr\u0103- este vorba de vaccinul Moderna) induce r\u0103spunsuri puternice de anticorpi neutralizan\u021bi at\u00e2t la r\u0103spunsul de tip s\u0103lbatic (D614), c\u00e2t \u0219i la cel al D614G mutant2 SARS-CoV-2, precum \u0219i la r\u0103spunsurile celulelor T CD8 + \u0219i protejeaz\u0103 \u00eempotriva infec\u021biei cu SARS-CoV-2 \u00een pl\u0103m\u00e2ni \u0219i nasuri. de \u0219oareci f\u0103r\u0103 dovezi de imunopatologie. (…)<\/p>\n HEK293T \/ 17 (ATCC CRL-11268), Vero E6 (ATCC), celulele Huh7.5 (furnizate de DR Taylor, US Food and Drug Administration) \u0219i celulele 293T care exprim\u0103 ACE2 (furnizate de M. Farzan, Scripps Research Institute) au fost cultivate \u00een mediul Eagle modificat (DMEM) Dulbecco suplimentat cu 10% FBS, 2 mM glutamin\u0103 \u0219i 1% penicilin\u0103-streptomicin\u0103 la 37 \u00b0 C \u0219i 5% CO2. (…)<\/p>\n Expresia ARNm in vitro – Celulele HEK293T au fost transfectate tranzitoriu cu mRNA care codific\u0103 proteina S sau S (2P) de tip s\u0103lbatic SARS-CoV-2 folosind un kit de transfec\u021bie mRNA TranIT (Mirus). Dup\u0103 24 de ore, celulele au fost colectate \u0219i resuspendate \u00een tampon de sortare a celulelor activate cu fluorescen\u021b\u0103 (FACS) (1 \u00d7 PBS, 3% FBS, 0,05% azid\u0103 de sodiu).\u201d<\/p>\n A se vedea\u00a0https:\/\/lozierinstitute.org\/update-covid-19-vaccine-candidates-and-abortion-derived-cell-lines<\/a>\/ vizitat la data de 18.10.2021<\/p>\n 32 A se vedea\u00a0https:\/\/cogforlife.org\/wp-content\/uploads\/CovidCompareMoralImmoral.pdf<\/a>\u00a0vizitat la 18.10.2021 \u0219i\u00a0https:\/\/lozierinstitute.org\/update-covid-19-vaccine-candidates-and-abortion-derived-cell-lines\/\u00a0<\/a>vizitat la data de 18.10.2021<\/p>\n 33 A se vedea\u00a0https:\/\/thomasmoresociety.org\/case\/dr-a-et-al-v-new-york-gov-kathy-hochul-et-al\/<\/a>\u00a0vizitat la data 15.10.2021<\/p>\n \u0219i\u00a0https:\/\/thomasmoresociety.org\/new-york-health-workers-ask-federal-court-for-relief-from-compulsory-covid-vaccines\/<\/a>\u00a0vizitat la data de 15.10.2021<\/p>\n \u0219i\u00a0https:\/\/www.cbsnews.com\/news\/vaccine-mandate-covid-new-york-state\/<\/a>\u00a0vizitat la data de 15.10.2021<\/p>\n \u0219i\u00a0https:\/\/www.usnews.com\/news\/politics\/articles\/2021-09-14\/judge-blocks-medical-worker-vaccine-mandate-in-ny-state<\/a>\u00a0vizitat la data de 15.10.2021<\/p>\n Am preluat din linkurile de mai sus:<\/p>\n „La 13 septembrie 2021, Societatea Thomas More a intentat un proces civil \u00een numele a 17 lucr\u0103tori medicali, medici, asisten\u021bi medicali, un tehnician medical \u0219i un medic de leg\u0103tur\u0103, to\u021bi cre\u0219tini practican\u021bi care locuiesc \u00een statul New York, av\u00e2nd drept scop ob\u021binerea unui ordin de restric\u021bionare temporar\u0103 \u00eempotriva unui mandat neconstitu\u021bional de vaccinare anti Covid 19, mandat care a fost emis la 26 august 2021 \u0219i care nu \u021binea cont de excep\u021biile religioase\u201d<\/p>\n \u201eClien\u021bii no\u0219tri sunt profesioni\u0219ti din domeniul medical care risc\u0103 s\u0103 sufere daune ireparabile carierei \u0219i reputa\u021biei \u0219i ale c\u0103ror credin\u021be religioase sincere \u00eei oblig\u0103 s\u0103 refuze vaccinarea cu vaccinurile disponibile COVID-19, toate folosind linii celulare de f\u0103t avortate \u00een testarea, dezvoltarea sau produc\u021bia lor. Avem 17 clien\u021bi care locuiesc \u00een toate zonele statului New York. Clien\u021bilor no\u0219tri li se cere fie s\u0103 \u00ee\u0219i \u00eencalce con\u0219tiin\u021ba fie s\u0103 \u00ee\u0219i piard\u0103 locurile de munc\u0103 \u0219i s\u0103-\u0219i p\u0103teze reputa\u021bia.<\/p>\n Lucr\u0103torii din s\u0103n\u0103tate din New York solicit\u0103 Cur\u021bii Federale scutirea de vaccinurile Covid obligatorii.\u201d \u201eAce\u0219ti reclaman\u021bi nu sunt – repet – nu sunt anti-vaccini\u0219ti, a\u0219a cum \u00eei numesc mass-media \u00een mod fals\u201d, a subliniat Ferrara (unul din avoca\u021bii ap\u0103r\u0103rii).<\/p>\n \u201eDe fapt, ace\u0219tia sunt \u00een favoarea vaccin\u0103rii voluntare cu consim\u021b\u0103m\u00e2ntul informat, dar se opun constr\u00e2ngerilor din partea statului de a lua un vaccin pe care religia lor le interzice s\u0103 o ia. Aceasta este America, nu China Ro\u0219ie \u201d.<\/p>\n \u201eF\u0103r\u0103 interven\u021bia instan\u021bei, a ad\u0103ugat Ferrara,\u201e ace\u0219ti profesioni\u0219ti din domeniul s\u0103n\u0103t\u0103\u021bii se confrunt\u0103 cu pierderea ocupa\u021biei, a statutului profesional \u0219i a angajabilit\u0103\u021bii oriunde \u00een statul New York. Totul datorit\u0103 unui vaccin legat de avort, pe care nu-l pot primi cu bun\u0103-con\u0219tiin\u021b\u0103. \u201d \u201eNiciodat\u0103 \u00een istoria statului New York, niciodat\u0103 \u00een istoria lumii, un guvern nu a \u00eencercat s\u0103 impun\u0103 for\u021bat vaccinarea \u00een mas\u0103 asupra unei clase \u00eentregi de oameni sub amenin\u021barea distrugerii personale \u0219i profesionale imediate\u201d, a declarat Ferrara. \u201eAcesta este doar un alt exemplu al modului \u00een care regimurile Covid sunt complet sc\u0103pate de sub control. Instan\u021ba judiciar\u0103 federal\u0103 are datoria conform Constitu\u021biei de a pune o c\u0103ma\u0219\u0103 de for\u021b\u0103 asupra acestei nebunii institu\u021bionale.\u201d<\/p>\n Ace\u0219tia au citat \u00eenc\u0103lc\u0103rile Constitu\u021biei SUA, al\u0103turi de Legea Drepturilor Omului din New York \u0219i Legea Drepturilor Omului din New York, deoarece reglementarea Departamentului S\u0103n\u0103t\u0103\u021bii de stat care impune lucr\u0103torilor s\u0103 primeasc\u0103 vaccinul nu prevede nicio scutire pentru \u201ecredin\u021bele religioase sincere care oblig\u0103 refuzul unei astfel de vaccin\u0103ri.\u201d<\/p>\n Decizia Curtii Federale din Utica, New York spune c\u0103 toate vaccinurile disponibile utilizeaz\u0103 linii celulare de f\u0103t avortate \u00een testarea, dezvoltarea sau produc\u021bia lor. Onorabilul Judec\u0103tor David N. Hurd a dat un ordin de blocare temporar\u0103 a obligativit\u0103\u021bii de vaccinare a lucr\u0103torilor medicali a\u0219tept\u00e2nd un r\u0103spuns din partea Departamentului de S\u0103n\u0103tate al statului New York p\u00e2n\u0103 pe 22 septembrie. \u00cen cazul \u00een care echipa juridic\u0103 a guvernatorului se opune transform\u0103rii ordinului de restric\u021bie temporar\u0103 \u00eentr-o ordonan\u021b\u0103 preliminar\u0103, avoca\u021bii ap\u0103r\u0103rii vor trebui s\u0103 prezinte cauza \u00een timpul unei pledoarii orale \u00een persoan\u0103, la ora 10 diminea\u021ba (estic\u0103), la 28 septembrie 2021, la tribunalul Statelor Unite din Utica, New York.<\/p>\n „La 14 septembrie, f\u0103r\u0103 a desf\u0103\u0219ura o audiere, instan\u021ba Cur\u021bii Federale din Utica, New York a acordat reclaman\u021bilor no\u0219tri ordin de restric\u021bionare temporar\u0103 \u00een acest caz.<\/p>\n Luni, 20 septembrie, judec\u0103torul David N. Hurd a emis un ordin de anulare a \u0219edin\u021bei preliminare preliminare programat\u0103 pentru 28 septembrie. \u00cen acela\u0219i ordin, judec\u0103torul Hurd a prelungit Ordinul de restric\u021bie temporar\u0103 a deciziei de obligativitate a vaccinului p\u00e2n\u0103 la 12 octombrie. Statul New York a fost solicitat s\u0103-\u0219i prezinte memoriul pe 22 septembrie.<\/p>\n Pe 12 octombrie 2021, judec\u0103torul Hurd A FOST DE ACORD cu mo\u021biunea reclaman\u021bilor de a include excep\u021biile religioase \u00een decizia statului New York cu privire la obligativitatea vaccin\u0103rii. Curtea a decis mai \u00eent\u00e2i c\u0103, \u00een temeiul clauzei suprema\u021biei Constitu\u021biei SUA, legea din New York \u00eencalc\u0103 titlul VII din Legea privind drepturile civile din 1964, care impune angajatorilor, ca o chestiune de drept federal, s\u0103 ia \u00een considerare nevoile angaja\u021bilor cu privire la con\u0219tiin\u021ba lor religioas\u0103. Curtea a decis, de asemenea, c\u0103 legea a \u00eenc\u0103lcat Clauza privind exerci\u021biul liber al Constitu\u021biei SUA, deoarece guvernatorul Hochul a ales religia ca motiv de tratament discriminator, elimin\u00e2nd posibilitatea de a beneficia de scutiri religioase care au fost expres permise \u00een versiunea anterioar\u0103 a mandatului de la New York. Judec\u0103torul Hurd a sus\u021binut, de asemenea, c\u0103 legea nu este \u201e\u00een general aplicabil\u0103\u201d deoarece favorizeaz\u0103 pe cei care care au nevoie de aten\u021bie(\u00eengrijire)medical\u0103 f\u0103r\u0103 a oferi acelea\u0219i oportunit\u0103\u021bi nevoilor religioase, \u00eenc\u0103lc\u00e2nd direct cerin\u021ba minim\u0103 a Primului Amendament de tratament egal pentru credincio\u0219ii religio\u0219i. Judec\u0103torul Hurd a explicat, de asemenea, c\u0103 legea nu este \u201estrict adaptat\u0103\u201d tuturor p\u0103r\u021bilor, deoarece New Yorkul nu a reu\u0219it s\u0103 explice de ce nu ar putea urma pe aproape orice alt stat cu un ordin similar de vaccinare obligatorie, inclusiv Illinois \u0219i California, dar care permit \u00een mod expres adaptarea lanevoile religioase pentru lucr\u0103torii din domeniul s\u0103n\u0103t\u0103\u021bii. \u0218i, \u00een cele din urm\u0103, Curtea a rezumat cit\u00e2nd expunerea Societ\u0103\u021bii Thomas More \u00een care a explicat c\u0103 \u201einculpa\u021bii nu au demonstrat c\u0103 acordarea aceluia\u0219i beneficiu credincio\u0219ilor practican\u021bi, acordare care a fost inclus\u0103 ini\u021bial \u00een Ordinul din 18 august, ar impune un alt prejudiciu – mai ales atunci c\u00e2nd reclaman\u021bii au a fost \u00een primele linii de a opri COVID \u00een ultimele 18 luni \u00een timp ce erau \u00eembr\u0103ca\u021bi cu echipament PPE \u0219i au respectat protocoalele adecvate pentru a \u00eencetini eficient r\u0103sp\u00e2ndirea bolii. ”<\/p>\n \u201dJudec\u0103torul Hurd a admis, de asemenea, mo\u021biunea reclaman\u021bilor de a r\u0103m\u00e2ne anonimi, proced\u00e2nd sub pseudonime precum \u201eDr. A.” \u0219i \u201eNurse J.\u201d Reclaman\u021bii s-au numit astfel de frica represaliilor \u0219i ostraciz\u0103rii, \u00een special \u00een urma amenin\u021b\u0103rilor explicite cu moartea, a\u0219a cum s-a men\u021bionat \u00een dosar, amenin\u021b\u0103ri care s-au manifestat recent \u00eempotriva lucr\u0103torilor din domeniul s\u0103n\u0103t\u0103\u021bii care r\u0103m\u00e2n nevaccina\u021bi.<\/p>\n 34\u00a0A se vedea Constitu\u021bia Rom\u00e2niei\u00a0prevede la capitolul Drepturi \u0219i libert\u0103\u021bi fundamentale c\u0103 „libertatea g\u00e2ndirii \u0219i a opiniilor, precum \u0219i libertatea credin\u021belor religioase nu pot fi \u00eengr\u0103dite sub nici o form\u0103. Nimeni nu poate fi constr\u00e2ns s\u0103 adopte o opinie ori s\u0103 adere la o credin\u021b\u0103 religioas\u0103, contrare convingerilor sale. Libertatea con\u0219tiin\u021bei este garantat\u0103; ea trebuie s\u0103 se manifeste \u00een spirit de toleran\u021b\u0103 \u0219i de respect reciproc\u201d. Mai mult, la acela\u0219i capitol se prevede c\u0103:\u201d Libertatea de exprimare a g\u00e2ndurilor, a opiniilor sau a credin\u021belor (\u2026) prin viu grai, prin scris, prin imagini, prin sunete sau prin alte mijloace de comunicare \u00een public, sunt inviolabile. Cenzura de orice fel este interzis\u0103.\u201d Extras din\u00a0http:\/\/www.cdep.ro\/pls\/dic\/site2015.page?den=act2_1&par1=2#t2c2s0sba29<\/a>\u00a0vizitat la 18.10.2021<\/p>\n
\n„Platformele noastre inovatoare pentru tehnologia vaccinurilor \u2013AdVac\u00ae \u0219i PER.C6\u00ae – ofer\u0103 speran\u021be reale pentru dezvoltarea accelerat\u0103 a vaccinurilor \u0219i sunt concepute pentru a ajuta comunitatea global\u0103 de s\u0103n\u0103tate s\u0103 se preg\u0103teasc\u0103 mai bine \u0219i s\u0103 combat\u0103 focarele de boli infec\u021bioase care pun via\u021ba \u00een pericol. Programul de cercetare a vaccinului SARS-CoV-2 folose\u0219te tehnologiile AdVac\u00ae \u0219i PER.C6\u00ae Janssen \u00eentr-un efort de a ajuta la combaterea pandemiei actuale COVID-19\u201d.(\u201eOur innovative vaccine technology platforms \u2013AdVac\u00ae and PER.C6\u00ae \u2013 offer real hope for the accelerated development of vaccines and are designed to help the global health community better prepare for and combat life-threatening infectious disease outbreaks. The SARS-CoV-2 vaccine research program is leveraging Janssen\u2019s AdVac\u00ae and PER.C6\u00ae technologies in an effort to help combat the current COVID-19 pandemic.\u201d)<\/p>\n