Agen\u021bia European\u0103 a Medicamentului (EMA) a transmis o alert\u0103 \u00een ce prive\u0219te vaccinurile anti-Covid, dup\u0103 ce au fost depistate noi efecte adverse ale acestora. Astfel, pe lista reac\u021biilor adverse ale vaccinurilor AstraZeneca \u0219i Johnson va ap\u0103rea \u0219i mielita transvers\u0103, o afec\u021biune neurologic\u0103 ce se manifest\u0103 prin inflamarea m\u0103duvei spin\u0103rii. \u00cen formele severe, mielita afecteaz\u0103 membrele superioare \u0219i exist\u0103 riscul paraliziei mu\u0219chilor respiratori \u0219i al decesului.<\/strong><\/h2>\n

<\/div>\n

Informa\u021biile referitoare privind reac\u021biile adverse vor trebui modificate \u00een cazul vaccinurilor AstraZeneca (Vaxzevria) \u0219i Johnson (Janssen), a transmis Agen\u021bia European\u0103 a Medicamentului. EMA a cerut introducerea mielitei transverse \u00een lista efectelor secundare ale acestor vaccinuri, cu scopul de a cre\u0219te gradul de con\u0219tientizare \u00een r\u00e2ndul profesioni\u0219tilor din domeniul s\u0103n\u0103t\u0103\u021bii \u0219i al persoanelor care se vaccineaz\u0103 cu aceste vaccinuri.<\/p>\n

<\/div>\n

Comitetul de evaluare a riscurilor de farmacovigilen\u021b\u0103 (PRAC) a evaluat datele disponibile despre cele dou\u0103 vaccinuri, referitoare la cazurile raportate la nivel global, inclusiv cazurile raportate \u00een baza de date european\u0103 referitoare la reac\u021biile adverse suspectate, concluzion\u00e2nd c\u0103 o rela\u021bie cauzal\u0103 \u00eentre aceste dou\u0103 vaccinuri \u0219i mielita transvers\u0103 reprezint\u0103 cel pu\u021bin o posibilitate rezonabil\u0103. Mielita transvers\u0103 este o afec\u021biune neurologic\u0103 rar\u0103, caracterizat\u0103 printr-o inflama\u021bie a uneia sau a ambelor p\u0103r\u021bi ale m\u0103duvei spin\u0103rii. Aceast\u0103 afec\u021biune poate provoca sl\u0103biciune la nivelul bra\u021belor sau picioarelor, simptome senzoriale (furnic\u0103turi, amor\u021beal\u0103, durere sau pierderea senza\u021biei de durere) sau tulbur\u0103ri ale func\u021biei vezicii urinare sau a intestinului. Formele severe evolueaz\u0103 cu un sindrom de sec\u021bionare transversal\u0103 func\u021bional\u0103 a m\u0103duvei.<\/p>\n

Totodat\u0103, pot fi afectate \u0219i membrele superioare \u0219i poate ap\u0103rea paralizia mu\u0219chilor respiratori, cu evolu\u021bie de cele mai multe ori grav\u0103, care conduce la decesul pacientului. Persoanelor vaccinate cu oricare dintre aceste vaccinuri li se recomand\u0103 s\u0103 solicite imediat asisten\u021b\u0103 medical\u0103 dac\u0103 dezvolt\u0103 simptome sugestive pentru aceast\u0103 afec\u021biune.<\/p>\n

Problemele, de la prima doz\u0103<\/h2>\n

Comitetul de evaluare a riscurilor de farmacovigilen\u021b\u0103 (PRAC) din cadrul Agen\u021biei Europene a Medicamentului a semnalat \u0219i faptul c\u0103 cele mai multe cazuri de sindrom de tromboz\u0103 cu trombocitopenie au fost raportate dup\u0103 prima doz\u0103 cu AstraZeneca, \u0219i mai pu\u021bine dup\u0103 cea de-a doua doz\u0103. \u201dO analiz\u0103 a datelor cumulate a eviden\u021biat c\u0103 majoritatea cazurilor suspectate de sindromul de tromboz\u0103 cu trombocitopenie (STT) au fost raportate la nivel mondial dup\u0103 administrarea primei doze, fiind observate mai pu\u021bine cazuri dup\u0103 a doua doz\u0103. Concret, din 1.809 cazuri de apari\u021bie a sindromului de tromboz\u0103 cu trombocitopenie raportate la nivel mondial, 1.643 au fost raportate dup\u0103 administrarea primei doze \u0219i 166 dup\u0103 administrarea celei de-a doua. Conform informa\u021biilor actuale despre produs, administrarea unei a doua doze de vaccin AstraZeneca este contraindicat\u0103 la persoanele care au dezvoltat STT \u00een urma vaccin\u0103rii cu acest vaccin\u201d, se arat\u0103 \u00een comunicatul Agen\u021biei Europene a Medicamentului.<\/p>\n

<\/div>\n

2,4 milioane de rom\u00e2ni, vaccina\u021bi cu AstraZeneca \u0219i Johnson<\/h2>\n

P\u00e2n\u0103 \u00een prezent, 433.000 de rom\u00e2ni s-au vaccinat cu AstraZeneca \u0219i peste 1,9 milioane cu Johnson. Din datele oficiale reiese c\u0103 au fost raportate 8.527 de reac\u021bii adverse de tip general dup\u0103 vaccinarea cu Pfizer, 1.954, dup\u0103 Moderna, 6.034, dup\u0103 AstraZeneca \u0219i 1.141 reac\u021bii adverse de tip general, dup\u0103 Johnson. \u00cen Rom\u00e2nia raportarea reac\u021biilor adverse este descurajat\u0103 de c\u0103tre autorit\u0103\u021bi, astfel c\u0103, potrivit prof. dr. Virgil P\u0103unescu, sub 1% dintre acestea ajung s\u0103 fie \u00eenregistrate.<\/p>\n

 <\/p>\n

Sursa: Claudia Marcu \/ national.ro<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Agen\u021bia European\u0103 a Medicamentului (EMA) a transmis o alert\u0103 \u00een ce prive\u0219te vaccinurile anti-Covid, dup\u0103 ce au fost depistate noi efecte adverse ale acestora. Astfel, pe lista reac\u021biilor adverse ale vaccinurilor AstraZeneca \u0219i Johnson va ap\u0103rea \u0219i mielita transvers\u0103, o afec\u021biune neurologic\u0103 ce se manifest\u0103 prin inflamarea m\u0103duvei spin\u0103rii. \u00cen […]<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":16694,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"spay_email":""},"categories":[166],"tags":[],"yoast_head":"\n