Problemele cu care s-au confruntat variază. Unii acuză vedere încețoșată, inflamația pleurei pulmonare (care permite contracția optimă a plămânului în timpul respirației), inflamația inimii, infarctul sau chiar afectarea ficatului.

Reacții adverse

Jerusalem Post scrie că 62 de persoane au fost spitalizate după ce au primit prima doză de vaccin, iar 75% dintre aceștia aveau afecțiuni medicale înainte de vaccinare.

Mai mult, 42 de persoane au fost spitalizate după a doua doză. Aproximativ 487 (prima doză) și 250 (a doua doză) au avut probleme neurologice după inoculare: 474 de persoane au suferit parestezii (furnicături, înțepături, răcire, arsuri, amorțeală a pielii), 73 au avut paralizie facială, 23 de convulsii, 28 de gusturi metalice în gură, 14 pierderea cunoștinței, cinci ischemii cerebrale tranzitorii (accident vascular cerebral temporar) și alte 59 care au avut probleme neurologice neidentificate.

În total, au fost 9.595 de persoane care au raportat efecte secundare ale vaccinurilor din 4.755.585 de persoane care au primit prima doză. Alte 8.743 din 3.408.825 care au primit a doua doză au raportat reacții adverse.

Majoritatea reclamațiilor au fost în rândul tinerilor (20-49 de ani) și al femeilor.

Aproximativ 4.256 (prima doză) și 2.092 (a doua doză) au avut durere sau alte reacții la locul vaccinării.

Aproximativ 4.436 de persoane (prima doză) și 6.122 au spus că au avut simptome generale, cum ar fi febră sau durere. Aproximativ 220 (prima doză) și 101 (a doua doză) au avut o reacție alergică, posibil chiar șoc anafilactic – 4 cazuri după prima doză și 3 cazuri după a doua. Mai frecvente au fost furnicăturile, umflarea tractului respirator superior și mâncărimea.

Surse: Jerusalem Post/ Știrile ProTV

Articolul ISRAEL/ Raport: Vaccinarea cu Pfizer. Reacții adverse grave avute de populație apare prima dată în Informația Liberă.

Efecte secundare ale medicamentului

Printre reacțiile adverse pe care acest medicament l-a indus persoanelor se numără: deshidratare severă prin diaree și vomă, inducerea diabetului, afectarea severă a ficatului, anemie, aritmie și alte probleme cardiace severe. Abia după depistarea acestor efecte, în luna decembrie, unele spitale au ales să scoată Kaletra din protocolul de tratament.

Ministerul consideră – pe baza acelorași studii în virtutea cărora îl recomanda până în decembrie 2020 – că acesta „nu mai poate fi recomandat”! Dar utilizarea lui e permisă în continuare, dacă spitalul nu are în stoc alte medicamente. Kaletra este administrat persoanelor cu SIDA/HIV, dar în acest caz calculul riscuri/beneficii arată, de exemplu, e preferabil să mai trăiești 20 de ani ca insulino-dependent în urma efectelor adverse, decât să mori peste un an fără tratament și fără diabet. Deci, per ansamblu, eficiența dovedită a Kaletra în cazul HIV/SIDA justifică pe deplin folosirea acestui medicament în tratamentul acestei afecțiuni.

Ce spune prospectul Kaletra?

Conform Food and Drug Administration din SUA, reacțiile adverse de pe prospect descriu:

–Aritmie / modificări vizibile în EKG
– Probleme la ficat, care pot cauza inclusiv decesul; agravarea hepatitei – dacă pacientul suferă de hepatită
– Pancreatită, inclusiv cu cauzarea decesului. Creșterea riscului de a dezvolta pancreatită. Pacienții ar trebui să anunțe medicul dacă au senzație de rău, vomă, sau dureri abdominale după administrarea Kaletra – care pot indica apariția pancreatitei.
– Niveluri ridicate ale colesterolului și trigliceridelor.
– Diabet și hiperglicemie. Unele persoane au dezvoltat diabet, altele care aveau diabet au constatat o înrăutățire a diabetului existent.
– Înrăutățire a situației celor cu hemofilie.

Mai mult, sunt și reacții adverse mai puțin frecvente precum: pierderea mirosului, bloc atrioventricular, AVC, inflamație a venelor care poate conduce la cheaguri, uscăciunea gurii, celule roșii în urină, inflamații ale intestinelor, ficat mărit, inflamația rinichilor, insuficiență renală, leziuni și ulcerații la nivelul gurii, distrugere a țesutului osos, dureri musculare și distrugere a fibrei musculare.

Aici puteți consulta prospectul Kaletra, în limba română.

Cum a început în România?

Institutul Matei Balș, condus de Adrian Streinu Cercel, a dat tonul în folosirea pe scară largă a Kaletra. Dacă ministerul s-a mai limitat la a prescrie medicamentul, indicând folosirea sa doar la anumiți pacienți, institutul lui Cercel a dat, din martie, Kaletra pe linie, la toți pacienții – copii, bunici, bolnavi grav sau mai puțin și chiar și la asimptomatici: Câte două tablete, de două ori pe zi, timp de zece zile. Exemplul Matei Balș a fost urmat și în alte spitale, pacienții povestind pe rețele de socializare cum au fost îndopați cu Kaletra, sau cum s-au vindecat rapid de coronavirus, după ce au întrerupt tratamentul cu Kaletra.

Pentru mai multe detalii despre ancheta jurnalistică realizată pe administrarea medicamentului Kaletra, cunoscut și sub numele de Lopinavir/Ritonavir accesați acest link.

Articolul Medicament cu efect zero împotriva COVID-19 administrat pecienților aflați în spitalele din România apare prima dată în Informația Liberă.