Alig egy esztendő telt el mióta elkezdték a COVID19 féle oltás, azaz kísérleti géntechnológiás szérul tömeges alkalmazását az embereken és a hivatalos orvosi jelentések szerint máris 75 000 olyan személyt tartanak nyilván
akik bizonyítottan , súlyos neurológiai problémákkal küzdenek mióta megkapták a szérumot. Akiknek természetesen az oltás előtt semmilyen neurológiai jellegű panaszuk nem volt.
Ezzel összefüggésben az Európai Bizottság egy olyan határozat elfogadását fontolgatja, amellyel a szérumok károsultjait kártalanítják – tájékoztat a Clujust.ro .
A tervek szerint egy kárpótlási alapot hoznának létre, amelyen keresztül az oltás-áldozatok számától függően minden szérumtípusra odaítélik a kiutalt összeget.
Eddig összesen több mint 1 millió mellékhatást jelentettek az anti-COVID kísérleti szérummal kapcsolatban.
Mit tartalmaz az Európai Bizottság állásfoglalása?
Az állásfoglalás a következő pontokat tartalmazza:
“Európai Parlament,
– tekintettel eljárási szabályzata 13. cikkére,
- mivel az Európai Gyógyszerügynökség már jelenleg is hozzávetőleg egymillió mellékhatást tart számon a COVID-19 vakcinák beadását követően:
– 435 779 a Pfizer Biontech vakcina esetében;
– 373 285 az AstraZeneca vakcina esetében;
– 117 243 a Moderna vakcina esetében;
– 27 694 a Janssen vakcina esetében.
- mivel ezek a mellékhatások néha súlyosak; mivel például mintegy 75 000 embernél jelentkeztek neurológiai utóhatások a Pfizer vakcina után;
- mivel az Európai Gyógyszerügynökség azt állítja, hogy a COVID-19 elleni oltásoknak 5000 emberre voltak végzetes következményei az Európai Unióban:
– 4198 a Pfizer vakcina esetében;
– 1053 az AstraZeneca vakcina esetében;
– 392 a Moderna vakcina esetében;
– 138 a Janssen vakcina esetében;
- mivel az Európai Bizottság beszerzési szerződésekről tárgyalt, és nem akarta, hogy a gyógyszerészeti laboratóriumok felelősséget vállaljanak; mivel az Európai Parlament képviselői a tárgyalások során nem fértek hozzá a szerződésekhez,
- felhívja a Bizottságot, hogy hozzon létre egy alapot a COVID-19 elleni oltások áldozatainak kártalanítására;
- utasítja elnökét, hogy továbbítsa ezt az állásfoglalást a Bizottságnak és a tagállamoknak” – áll a dokumentumban.
Még várni kell, hogy az Európai Bizottság mikor jelenti be hivatalosan a COVID-19 ellenes szérumok beadását követően káros hatásokkal küzdőknek nyújtott kompenzációt. Fontos figyelembe venni azt az időtartamot, amelyre a pénzügyi támogatást nyújtják, tekintettel arra, hogy a gyártók szerint a szérumok 2023/2024-ig kísérleti jellegűek.
